쓰리빌리언, 카자흐스탄 희귀질환 유전체 기술 컨퍼런스 참가

쓰리빌리언은 오는 2025년 9월 25–26일 카자흐스탄 알마티 라핫 팰리스(Rahat Palace) 호텔에서 열리는 “Genomic Technologies for Diagnostics and Treatment of Orphan Diseases in Kazakhstan” 컨퍼런스에 참가합니다.

쓰리빌리언은 이번 행사에 참여해 카자흐스탄의 주요 임상의 및 연구자들과 협력하여 희귀질환 진단과 유전체 의학 발전을 함께 모색하고자 합니다.

알마티에서 카자흐스탄의 의료 커뮤니티와 교류하며, 유전체 검사가 환자 진단과 치료 경험을 어떻게 변화시키고 있는지 나눌 수 있는 시간 되기를 기대합니다.

발표 일정

당사 연자들이 9월 25일 아래와 같은 발표를 진행합니다:

📌 Progress in Rare Disease Diagnostics: Genetic Testing from 3billion
👨‍💼 김민수, 글로벌 비즈니스 세일즈 매니저, 쓰리빌리언

📌 Clinical Exome/Genome Sequencing in 60,000 Patients with Rare Genetic Disorders
👩‍⚕️ 서고훈, 최고 의료 책임자(Chief Medical Officer), 쓰리빌리언

또한, 쓰리빌리언과 협업중이신 카자흐스탄 현지의 저명한 연구자분들도 9월 26일 세션이 예정되어있습니다:

📌 Genetic Diagnosis of Rare Neurological Syndromes in Children
👩‍⚕️ Dr. Bakhytkul Myrzaliyeva, 신경과 수석 강사, Kazakhstan-Russian Medical University (알마티, 카자흐스탄)

📌 Exome Sequencing in Clinical Practice: From Deep Phenotyping to Diagnosis
👩‍⚕️ Dr. Nigara Khalmakhammetovna Yerkhojayeva, 신경과 전문의 및 박사 과정 연구원, Khoja Akhmet Yassawi International Kazakh-Turkish University (투르키스탄, 카자흐스탄)