[카테고리:] 뉴스 (News)
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쓰리빌리언, 북미 최대 인간유전학 학술대회 ‘ASHG 2026’서 연구 4건 발표
“진단 사각지대 줄이고 분석 효율 높였다”쓰리빌리언, 북미 최대 인간유전학 학술대회 ‘ASHG 2026’서 연구 4건 발표 AI 기반 희귀질환 진단 기업 쓰리빌리언(대표 금창원)이 오는 20일부터 24일까지 캐나다 몬트리올에서 열리는 미국인간유전학회 연례학술대회 ‘ASHG 2026’에서 AI 유전자진단 기술과 정부 희귀질환 사업 성과 등 총 4건의 연구 결과를 발표한다고 16일 밝혔다. 미국인간유전학회(ASHG)가 주최하는 이번 행사는 북미 최대 규모의 인간유전학…
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“10 Years of Answers, Together” 3billion Celebrates 10th Anniversary
“10 Years of Answers, Together”3billion Celebrates 10th Anniversary SEOUL, South Korea — 3billion, an AI-powered rare disease genetic diagnostics company, announced that it has launched “10 Years of Answers, Together,” a campaign marking its 10th anniversary, reflecting on the past decade, and sharing its vision for the future. The campaign aims to express gratitude to…
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쓰리빌리언, 창립 10주년 기념 캠페인 진행
“희귀질환의 답을 함께 찾아온 10년, 10만 명의 진단 여정 함께”쓰리빌리언, 창립 10주년 기념 캠페인 진행 AI 기반 희귀질환 유전진단 기업 쓰리빌리언(대표 금창원)은 창립 10주년을 맞아 지난 10년의 여정을 돌아보고 앞으로의 비전을 담은 ‘10 Years of Answers, Together’ 캠페인을 진행한다고 7일 밝혔다. 이번 캠페인은 희귀질환의 답을 찾는 과정에 함께해 온 환자와 가족, 의료진, 연구자, 파트너에게 감사를…
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3billion Appoints Erik Zmuda to Lead U.S. Clinical Lab Buildout
“3billion Recruits U.S. Clinical Genomics Expertto Lead Laboratory Buildout and Accreditation” 3billion Appoints Former Myriad Genetics Expert Erik Zmuda as Vice President, Accelerating U.S. Clinical Laboratory Buildout and Accreditation ■ Former Myriad Genetics leader with 500,000+ annual test experience■ To lead 3billion US’s clinical laboratory in Austin, Texas■ CLIA certification and CAP accreditation to support…
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쓰리빌리언, 에릭 즈무다 부사장 영입…오스틴 랩 구축·인증 가속
“美 임상검사실 구축·인증 이끌 전문 리더 영입…미국 시장 공략 강화”미리아드 제네틱스 출신 유전진단 전문가 에릭 즈무다 부사장…오스틴 랩 구축·인증 가속 ■ 美 대표 유전진단 기업 미리어드 제네틱스 출신…연 50만 건 이상의 대규모 검사 운영 노하우 보유■ 오스틴 랩 디렉터로 실험실 구축부터 검사 운영까지 미국 임상검사실 총괄■ CLIA·CAP 인증 획득 추진…미국 보험 시장 진입에 속도 AI…
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3billion Joins Korean ARPA-H ‘ARISE’ Collaborative Research Project
“Expanding Rare Disease Genetic Diagnostics Expertise into ASO Therapeutics Research” SEOUL, South Korea, September 22, 2026 — 3billion, an AI-powered rare disease genetic diagnostics company, announced that it has been selected as a joint research and development institute for the “Development and Validation of a Proactive N-of-Many ASO Therapeutics Platform for Rare Diseases” project under…
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쓰리빌리언, 80억원 규모 한국형 ARPA-H ‘ARISE’ 공동연구 참여
“희귀질환 유전진단 역량, ASO 치료제 연구로 확장”쓰리빌리언, 80억원 규모 한국형 ARPA-H ‘ARISE’ 공동연구 참여 ■ 쓰리빌리언, 최대 80억원 규모 한국형 ARPA-H 프로젝트 공동연구개발기관 선정■ ASO 유전자 치료제 개발 AI 플랫폼 구축과 전임상 검증 목표■ 쓰리빌리언, AI 유전체 해석 기술과 환자 네트워크로 ASO 치료제 개발과 실증 참여 AI 기반 희귀질환 유전진단 기업 쓰리빌리언(대표 금창원)은 한국형 아르파에이치(ARPA-H)…
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3billion Accelerates Global Expansion of AI Variant Interpretation Platform
“GEBRA Reaches 30+ Countries with Enhanced Service Capabilities” ■ Commercially adopted by leading medical and research institutions; used or evaluated in 30+ countries■ Earns the AWS Qualified Software designation, underscoring platform security and reliability■ Enhances online demo access and expands webinars for clinicians SEOUL, South Korea, September 9, 2026 — 3billion, an AI-powered rare disease…
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“GEBRA, 30여개국서 사용·평가…서비스 경쟁력 강화” 쓰리빌리언, AI 유전변이 해석 플랫폼 글로벌 고객 확대 나서
■ 국내외 주요 의료·연구기관 상용 도입…30여개국서 사용·평가■ AWS FTR 통과·‘AWS Qualified Software’ 획득…서비스 안정성 강화■ 온라인 데모·웨비나 운영…의료진 접근성 높여 신규 고객 확보 AI 기반 희귀질환 진단 기업 쓰리빌리언(대표 금창원)은 SaaS형 AI 유전변이 해석 플랫폼 ‘제브라(GEBRA, Genetic Evidence BRowsing and Analysis)’의 서비스 신뢰성과 접근성을 강화하며 시장 확대에 속도를 내고 있다고 9일 밝혔다. 제브라는 의료기관과 검사기관이…
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3billion Presents the Family Insight Test at Prenatal Genetic Counseling Symposium
“Finding Genetic Causes Without a Child’s Sample” ■ 3billion presents the Family Insight Test at the 2026 Prenatal Genetic Counseling and Genomic Precision Medicine Symposium ■ Family-based genomic analysis can help identify potential genetic causes and assess recurrence risk even when a child’s sample is unavailable SEOUL, South Korea, September 7, 2026 — 3billion, an…