[카테고리:] 뉴스 (News)

“진단부터 신약 타깃 발굴까지…AI 기술력 인정받았다” ■ 쓰리빌리언, 세계 3대 AI 학회 ICML 2026 워크숍 논문 4편 채택 ■ ‘GenBio’ 워크숍 스포트라이트 논문 선정…유전체 해석·신약 타깃 발굴 연구 성과 공개  ■ 유전진단부터 신약 타깃 발굴까지 AI 기술 경쟁력 입증  AI 기반 희귀질환 진단 기업 쓰리빌리언(대표 금창원)은 서울 코엑스에서 열리는 국제 머신러닝 학회 ‘ICML 2026(International Conference…

■ 세계 최대 바이오·제약 행사 ‘BIO USA’ 참가 ■ 글로벌 제약사·바이오텍과 AI 신약개발 협력 논의 ■ 10만 건 이상의 환자 유전체·임상 데이터 기반 경쟁력 소개 AI 기반 희귀질환 진단 기업 쓰리빌리언(대표 금창원)은 오는 22일부터 25일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 세계 최대 바이오·제약 행사 ‘바이오 인터내셔널 컨벤션(BIO USA) 2026’에 참가한다고 18일 밝혔다. BIO USA는 미국 바이오협회(BIO)가 주최하는…

■ 쓰리빌리언, 세계 3대 유전학회 ‘유럽인간유전학회(ESHG)’ 참가 ■ 희귀질환 진단부터 가족 유전진단·신생아 선별검사까지 AI 유전진단 서비스 소개 ■ 유럽 의료진·연구진과 예방·조기진단 중심 유전체 검사 수요 확인 AI 기반 희귀 유전질환 진단 기업 쓰리빌리언(대표 금창원)은 지난 13일부터 16일까지 스웨덴 예테보리에서 열린 ‘유럽인간유전학회(ESHG) 2026’에서 희귀질환 진단부터 가족 유전진단, 신생아 유전체 선별검사까지 아우르는 AI 유전진단 서비스를 소개했다고 16일…

■   질병관리청 지원·서울아산병원 수행 K-gNBS 사업 유전체 분석 위탁계약 체결 ■   국내 최초 WGS 활용 신생아 선별검사 프로젝트…신생아 유전체 검사 임상 경험 확대 AI 기반 희귀질환 진단 기업 쓰리빌리언(대표 금창원)은 서울아산병원이 수행하는 ‘전장유전체염기서열 기반 신생아 선별검사(K-gNBS) 사업’에 유전체 분석 및 변이 해석 수탁기관으로 참여한다고 15일 밝혔다. K-gNBS는 질병관리청 지원으로 진행되는 신생아 선별 유전자 검사 연구…

3billion is pleased to announce its participation in CEPCAL — Colaborativa para Enfermedades Poco Frecuentes en el Caribe y América Latina 2026, taking place in Antigua, Guatemala, from June 17–19, 2026. As the rare disease community gathers to exchange knowledge and advance the field, we look forward to connecting with clinicians, researchers, laboratory professionals, and…

AI 기반 희귀질환 진단 기업 쓰리빌리언(대표 금창원)은 필리핀대학교 산하 인간유전학연구소(Institute of Human Genetics, IHG)가 추진하는 신생아 유전체 진단 사업 수행기관으로 선정됐다고 11일 밝혔다. 이번 사업은 필리핀 정부가 운영하는 신생아 선별검사 프로그램(Expanded Newborn Screening Program)에서 이상 소견이 확인된 신생아를 대상으로 전장엑솜분석(WES) 기반 확진검사를 수행하는 프로젝트다. 쓰리빌리언은 필리핀 정부 주관 입찰을 통해 최종 사업자로 선정됐으며, 향후 1년간…

If you’re attending the European Society of Human Genetics (ESHG) Conference 2026 in Gothenburg this June, we’d like to meet you. 3billion will be on site from June 13–16 at Booth #620, and we’d welcome the chance to talk through the diagnostic challenges you’re working on. Stop by and you’ll be able to see how…

3billion is attending the Genomic and Genetic Technologies in Clinical Practice conference, taking place on June 3–4, 2026, at Narxoz Business School in Almaty, Kazakhstan. The conference brings together clinical geneticists and genomic specialists to explore the expanding role of genetic technologies in routine clinical care. Our team is looking forward to contributing to that…

SEOUL, South Korea, June 1, 2026 — 3billion, a global AI-powered genomic diagnostics company, today announced the launch of 3B-NEO, a premium genomic newborn screening (gNBS) service designed to identify genetic risks before symptoms appear and support earlier medical intervention. 3B-NEO was developed in response to growing demand from international healthcare providers and global partners…

AI 기반 희귀질환 진단 기업 쓰리빌리언(대표 금창원)은 유전체 기반 신생아 선별검사 서비스 ‘3B-NEO’를 공식 출시한다고 1일 밝혔다. 3B-NEO는 생후 90일 이내 신생아를 대상으로 유전질환 위험을 조기에 확인하는 유전체 기반 신생아 선별검사(Genomic Newborn Screening, gNBS) 서비스다. 쓰리빌리언은 미국·유럽 등을 중심으로 gNBS 시장이 연구 단계를 넘어 본격 상업화되고, 기존 글로벌 고객들의 신생아 선별검사 수요가 지속 증가함에 따라…