cms3billion
예제 페이지
Disease-causing variant recommendation system for clinical genome interpretation with adjusted scores for artefactual variants
7월 2, 2024
—
제공
cms3billion
안
논문 (Publication)
Post Views:
0
코멘트
답글 남기기
응답 취소
댓글을 달기 위해서는
로그인
해야합니다.
←
이전:
Improving genetic diagnosis by disease‑specifc, ACMG/AMP variant interpretation guidelines for hearing loss
다음:
Diagnostic performance of automated streamlined, daily updated, exome analysis in patients with delayed development
→
답글 남기기
댓글을 달기 위해서는 로그인해야합니다.