cms3billion
예제 페이지
A sibling study of infantile cerebellar-retinal degeneration with novel compound heterozygous variants in ACO2
7월 2, 2024
—
제공
cms3billion
안
논문 (Publication)
Post Views:
0
코멘트
답글 남기기
응답 취소
댓글을 달기 위해서는
로그인
해야합니다.
←
이전:
A novel likely pathogenic PLCG2 variant in a patient with a recurrent skin blistering disease and B-cell lymphopenia
다음:
Whole exome sequencing identifies a novel compound heterozygous GFM1 variant underlying developmental delay, dystonia, polymicrogyria and severe intellectual disability in a Pakhtun family
→
답글 남기기
댓글을 달기 위해서는 로그인해야합니다.