[작성자:] 광준 최
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3billion Presents the Family Insight Test at Prenatal Genetic Counseling Symposium
“Finding Genetic Causes Without a Child’s Sample” ■ 3billion presents the Family Insight Test at the 2026 Prenatal Genetic Counseling and Genomic Precision Medicine Symposium ■ Family-based genomic analysis can help identify potential genetic causes and assess recurrence risk even when a child’s sample is unavailable SEOUL, South Korea, September 7, 2026 — 3billion, an…
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쓰리빌리언, 산전유전상담 심포지엄서 ‘패밀리 인사이트’ 발표
“아이 검체 없어도 가족 유전체로 원인 확인” ■ 쓰리빌리언, ‘2026 산전유전상담 유전체 정밀의료 심포지엄’에서 ‘패밀리 인사이트’ 발표 ■ 아이 검체 없어도 가족 구성원 유전체 분석으로 유전적 원인 및 재발 위험 확인 AI 기반 희귀질환 진단 기업 쓰리빌리언(대표 금창원)은 지난 6일 분당차병원이 주최한 ‘2026 산전유전상담 유전체 정밀의료 심포지엄’에서 가족 단위 정밀 유전체 진단 검사 ‘패밀리 인사이트(Family…
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서울아산병원 이범희 교수 “신생아 희귀질환 500여개, ‘K-gNBS’로 증상 전 찾는다”
“신생아기는 유전검사가 공중보건적으로 가장 큰 혜택을 줄 수 있는 시기입니다. 질환을 조기에 발견해 적절히 관리하면 아이의 삶의 질과 치료 효과를 크게 높일 수 있기 때문입니다. ‘K-gNBS’ 사업의 궁극적인 목표는 모든 아기가 검증된 검사를 통해 건강한 삶을 시작하고, 부모가 이를 충분히 알고 선택할 수 있도록 하는 것입니다.” 유전체 분석 기술이 발전하면서 선천성대사이상질환 등 기존 신생아…
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“왜 아플까” 원인찾아 병원 삼만리…AI가 답주다
[서울=뉴시스]송종호 기자 = “팔다리에 힘이 빠지고 근육이 눈에 띄게 마르기 시작했습니다. 손이나 다리가 떨리고 걷는 것도 예전 같지 않습니다.” 근육이 빠지고 힘이 떨어지는 증상 때문에 척수성 근위축증(SMA)을 의심했던 환자가 유전자 검사를 받고 전혀 다른 희귀 신경근육질환으로 확인되는 사례가 나왔다. 비슷한 증상을 보이는 질환이 많아 임상 증상만으로는 정확한 원인을 찾기 어려운 신경근육질환의 특성을 보여주는 사례다. 의료…
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3billion to Showcase Newborn Genomic Screening Service ‘3B-NEO’ at SSIEM 2026
SEOUL, South Korea, August 24, 2026 — 3billion, an AI-powered rare disease diagnostics company, announced that it will participate in SSIEM 2026, taking place August 25–28 in Helsinki, Finland. At the symposium, 3billion will showcase its whole-exome sequencing (WES)-based rare disease diagnostic service and 3B-NEO, its genomic newborn screening (gNBS) service. The company aims to…
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쓰리빌리언, ‘SSIEM 2026’서 신생아 유전체 선별검사 ‘3B-NEO’ 소개
AI 기반 희귀질환 진단 기업 쓰리빌리언(대표 금창원)은 오는 25일부터 28일까지 핀란드 헬싱키에서 개최되는 ‘희귀 유전성대사질환학회 (SSIEM 2026)’에 참가한다고 24일 밝혔다. 쓰리빌리언은 이번 학회에서 글로벌 희귀 유전질환 전문가 및 의료기관 관계자들과 교류하며 전장엑솜분석(WES) 기반 희귀 유전질환 진단 서비스와 신생아 유전체 선별검사(gNBS) ‘3B-NEO’를 중점적으로 소개한다. 희귀 유전질환 분야 주요 의료진과 유전학자들이 참여하는 만큼, 3B-NEO의 글로벌 사업 확장을…
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3billion Selected for Philippine Government-Led Newborn Genomic Diagnostics Project
SEOUL, South Korea, June 11, 2026 — 3billion, an AI-powered rare disease diagnostics company, announced that it has been selected to provide genomic diagnostic services for a newborn screening project led by the Institute of Human Genetics (IHG) of the National Institutes of Health at the University of the Philippines Manila. The project will provide…
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3billion Signs Genomic Analysis Contract with Asan Medical Center for K-gNBS Project
SEOUL, South Korea, June 15, 2026 — 3billion, an AI-powered rare disease diagnostics company, has signed a contract with Asan Medical Center to provide genomic analysis and variant interpretation for the Whole-Genome Sequencing-Based Newborn Screening (K-gNBS) Project. Supported by the Korea Disease Control and Prevention Agency (KDCA), K-gNBS is a research project focused on genetic…
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3billion Showcases AI-Powered Genomic Testing Capabilities at ESHG 2026
SEOUL, South Korea, June 16, 2026 — 3billion, an AI-powered rare disease diagnostics company, announced that it showcased its AI-powered genetic testing services at the European Human Genetics Conference (ESHG 2026), held in Gothenburg, Sweden, from June 13 to 16. Organized by the European Society of Human Genetics (ESHG), the European Human Genetics Conference is…
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3billion to Attend the 2026 BIO International Convention
SEOUL, South Korea, June 18, 2026 — 3billion, an AI-powered rare disease diagnostics company, announced that it will attend the BIO International Convention, taking place in San Diego from June 22 to 25. Hosted by the Biotechnology Innovation Organization (BIO), the convention is the world’s largest and most comprehensive event for the biotechnology industry. It…