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[작성자:] Yeonho Kang

  • 결제링크의 유효기간이 지났습니다. 어떻게하면 되나요?

    —

    제공

    Yeonho Kang
    안

    결제 링크의 유효기간이 지난 경우, 담당자 또는 support@3billion.io로 연락해 주세요. 새로운 결제 링크를 보내드립니다. 결제 링크는 2주간 유효합니다.

  • 환자용 결과지는 무엇인가요?

    —

    제공

    Yeonho Kang
    안

    의료진용 결과지를 환자가 더 쉽게 이해할 수 있도록 변환한 결과지입니다. 환자가 쉽게 이해할 수 있는 용어로 설명하고 있습니다. 해당 결과지는 쓰리빌리언이 환자에게 직접 전달할 수 없으며, 상담받은 의료진을 통해서만 전달 가능합니다.

  • Preliminary report는 무엇인가요?

    —

    제공

    Yeonho Kang
    안

    최종 결과가 확정되기 전까지 제공되는 참고 자료입니다. 일시적인 내부 품질 관리 문제로 인해 현재 copy number variant에 대한 분석 결과를 확인할 수 없는 경우, preliminary report를 먼저 제공하게 됩니다. 이 리포트에는 현재 의심되는 결과가 나타나며, 최종 결과에서 변경될 가능성이 있음을 양지해 주시기 바랍니다.

  • Additional finding은 무엇인가요?

    —

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    Yeonho Kang
    안

    잠재적으로 진단 가능성이 있는 변이 정보를 추가로 제공합니다.임상적 상관관계, segregation 검사, 기능 분석과 같은 추가 검사를 통해 진단으로 이어질 가능성이 있는 변이 목록을 제공합니다.환자의 증상을 설명할 수도 있으나 병원성 증거가 불충분한 VUS변이와 환자 증상의 일부만 설명할 수 있는 Pathogenic / likely pathogenic / VUS 변이가 해당됩니다.

  • Carrier screening은 무엇인가요?

    —

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    Yeonho Kang
    안

    Carrier screening (보인자 검사)은 특정 유전 질환의 유전자를 가진 보인자인지 확인하는 검사입니다. 보인자(carrier)란 특정 유전 질환의 유전자를 보유하고 있지만, 그 질환의 증상을 나타내지 않는 사람을 말합니다. 이 검사는 주로 다음과 같은 목적을 가지고 수행됩니다: 가족 계획: 가임기 커플이 자녀에게 유전 질환이 발생할 가능성을 줄이기 위해 검사합니다. 만약 두 사람이 동일한 유전 질환의 보인자인 경우, 자녀가…

  • 3B-GENOME과 3B-EXOME은 mtDNA 변이의 진단도 커버하나요?

    —

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    Yeonho Kang
    안

    23년 5월 1일 업그레이드를 통하여, 이제 3B-GENOME과 3B-EXOME에서 mtDNA 변이 진단이 가능합니다. mtDNA 서열 전체를 고르게 시퀀싱하여, mtDNA 변이로 인한 분석 정확도를 높였습니다.

  • Diagnosing Rare Mendelian Disorders in the Genomic Era

    Diagnosing Rare Mendelian Disorders in the Genomic Era

    —

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    Yeonho Kang
    안

    We are pleased to invite you to our on-demand webinar with Dr. Hane Lee, a former UCLA clinical professor and Chief Genomics Officer at 3billion, as a speaker. The webinar will cover:– How diagnosing rare Mendelian disorders in the genomic era has been evolving– The diagnostic performance of exome sequencing– The uniqueness of 3billion’s exome…

  • 알쓸Gene잡 세 번째 : 신장내과 NGS 유전자 검사 웨비나

    알쓸Gene잡 세 번째 : 신장내과 NGS 유전자 검사 웨비나

    —

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    Yeonho Kang
    안

    쓰리빌리언에서 신장내과 의사분들을 위한 웨비나를 준비했습니다. ‘알쓸Gene잡’ 웨비나에서 유전자검사 활용을 위한 인사이트와 최신 동향을 사례와 함께 익혀보세요. 어떤 내용을 다루나요?– 임상에 활용 가능한 유전자검사의 종류와 특징– 신장 질환에서 유전자검사의 유용성– 쓰리빌리언의 신장 질환 진단 사례 이런 분들에게 추천해요.– 유전자검사가 필요한 환자를 정확히 알아보고 싶은 신장내과 의사– 유전자검사를 사용해 봤지만, NGS 유전자검사가 더 궁금한 신장내과 의사– 유전자검사를 적극…

  • 알쓸Gene잡 첫 번째 : 심장내과 NGS 유전자 검사 웨비나

    알쓸Gene잡 첫 번째 : 심장내과 NGS 유전자 검사 웨비나

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    Yeonho Kang
    안

    비후성심근병증, 파브리병, ATTR-CM. 모두 심장내과에서 종종 마주하게 되는 유전성 희귀질환입니다. 이럴 때, 유전자검사를 어디서부터 시작해야 할지 몰라 망설이셨나요? 쓰리빌리언에서 1시간 만에 유전자검사 활용의 기초를 익힐 수 있는 웨비나를 준비했습니다. 쓰리빌리언의 ‘알쓸Gene잡’ 웨비나에서 심장내과 유전자검사에 필요한 기초 지식과 최신 동향을 사례와 함께 익혀보세요.바쁜 심장내과 의사분들에게 꼭 맞는 유전자검사의 실무 가이드가 될 거예요. 어떠한 내용을 다루나요?– 심장내과에서 사용가능한 유전자검사의…

  • 희귀질환 진단을 위한 유전자 검사 웨비나

    희귀질환 진단을 위한 유전자 검사 웨비나

    —

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    Yeonho Kang
    안

    이번 웨비나에서는 유전체 분석이 어떻게 희귀질환 진단에 쓰이는지, 그리고 3billion은 어떤 과정을 거쳐 유전자 변이를 판별하는지 알려드립니다. 또한, 앞으로 유전체 분석이 임상에서 쓰일 전망에 대해서도 함께 알아봅니다. 어떠한 내용을 다루나요?– 유전체 분석이 희귀질환 진단에 어떻게 쓰이는지 알 수 있습니다.– 환자의 진단방랑 기간을 줄이기 위해 선제적 유전자 검사가 필요한 이유를 알 수 있습니다.– 3billion의 희귀질환 진단 기술에 대해 알…