[작성자:] Yeonho Kang

쓰리빌리언이 3월 14일부터 3월 18일까지 5일간 미국 유타주 솔트레이크시티에서 열리는 미국 임상 유전 학회 ACMG(American College of Medical Geneticists)의 연례 회의에 참여합니다. 쓰리빌리언은 ACMG 연례 회의 현장에서 전장 유전체 분석(whole genome sequencing) 기반의 검사 서비스 ‘3B-GENOME’과 기반 기술을 홍보할 예정입니다. 전장 유전체 분석 기법은 기존에 상용화되어있는 패널 검사와 전장 엑솜(whole exome sequencing) 검사와 달리, 유전체 전…

쓰리빌리언의 이해인 이사(Chief Genomics Officer)가 8월 4일 충북대학교 희귀유전질환센터에서 유전자 검사에 대한 이해와 검사과정, 검사 결과에 대한 이해를 주제로 발표를 진행했습니다. 진단검사의학과, 소아청소년과, 신경과 등 12명이 참석했으며, 검사 방법, 결과 해석 등 다양한 질문을 바탕으로 활발한 질의 응답도 이루어졌습니다. 현업에 계신 선생님들과 소통할 수 있는 유익한 자리였습니다. 유전자 검사에 대한 이해를 위해, 쓰리빌리언의 세미나가 필요한 경우…

쓰리빌리언(3billion) 관계자는 쓰리빌리언이 11일부터 14일까지(현지기준) 오스트리아 빈에서 개최되는 ‘‘유럽인간유전학회(ESHG, European Society of Human Genetics) 연례 학술대회’에 참가한다고 밝혔다. ‘ESHG 연례 학술대회’는 유전체 분야 세계 3대 학회로, 코로나19로 인해 온라인 콘퍼런스로 진행되었던 2021년 이후, 온/오프라인 병행 행사로 개최된다. 처음 현장 참석하는 이번 학술대회에서 쓰리빌리언은 그동안 당사의 유전자 검사 서비스를 이용한 유럽 전역의 고객들과 함께 데이터를 해석해보며…

지난 9월 1일, 쓰리빌리언과 코오롱인더스트리 미래기술원은 유전자치료제 개발을 위한 업무협약을 체결했다. 쓰리빌리언은 희귀질환 진단 데이터 축적, 그리고 인공지능 기술을 바탕으로 신약 개발 기술을 보유하고 있다. AI 기반 신약개발 플랫폼을 통해 발굴한 치료 후보 물질의 전임상 단계 검증을 코오롱인더스트리와 함께 진행할 계획이다. 코오롱인더스트리 미래기술원은 유전자치료제 연구 개발 역량을 갖추고 있으며 임상시험 진행 경험을 보유하고 있다. 쓰리빌리언…

안녕하세요, 쓰리빌리언의 웹사이트가 리뉴얼을 마치고 새로운 모습으로 돌아왔습니다. 무엇이 달라졌나요? 항상 이용에 감사드립니다.

지난 1월 14일, 쓰리빌리언은 대표 서비스 ‘3B-GENOME’ 를 홍보하기 위해 3월 14일부터 18일까지 미국 유타주 솔트레이크시티에서 열린 annual meeting of the American College of Medical Geneticists (ACMG)에서 임상사례를 발표했습니다. 쓰리빌리언은 이 행사에서 다양한 의료 전문가들과 연구원들을 만날 수 있었으며, 이는 성공적인 경험으로 이끌 수 있었습니다.

인공지능 전장유전체 해석 기반 대규모 희귀질환 환자 진단 사례 발표 쓰리빌리언이 지난 3일부터 5일까지 UAE 두바이에서 개최된 중동 희귀질환 연례학회(MENA organization for rare diseases annual meeting 2023)에서 대규모 희귀질환 환자 진단을 위한 인공지능 전장유전체(WGS) 해석 및 진단 시스템을 소개했습니다. 특히 경쟁 구두 발표 중 1위로 선정되었습니다. 근친혼 비율이 높아 희귀질환 환자 비율이 세계에서 가장 높은 지역인 중동은…

쓰리빌리언은 지난 3월 멕시코시티의 주요 병원 및 연구기관에 방문해 협력을 위한 미팅을 진행했습니다. 멕시코에서 가장 활발한 치료와 연구를 이어가고 있는 두 병원인 Children’s Hospital of Mexico Federico Gomez와 National Institute of Pediatrics(INP)에서 현지 의료진을 대상으로 ‘희귀질환 유전자검사와 멕시코 진단 사례’를 주제로 세미나를 진행했습니다. 또한, 멕시코 정부 산하의 사회보험청(IMSS), National Institute of Genomic Medicine(INMEGEN)과 연구 목적의…

쓰리빌리언이 지난 11월 중순 말레이시아에서 희귀 질환 진단 개선 방법을 주제로 설명회를 진행 했다. 말레이시아는 희귀질환 환자 진단과 치료를 위한 기반 시설과 제도가 아직 부족해 많은 의료진과 환자들이 어려움을 겪고 있다. 이번 투어는 단순한 서비스 공급자를 넘어 희귀질환 진단의 긴밀한 협력자로, 의료진과 함께 개선 방법을 찾고 문제 해결을 적극적으로 돕기 위해 진행됐다. 11월 15일부터 18일까지…

쓰리빌리언은 서울대병원, 카카오 헬스케어 등과 함께 컨소시엄을 이뤄, 2022년부터 2024년까지 3년간 9개 희귀질환군의 ‘소아희귀질환 다면분석 AI 통합 소프트웨어 솔루션’을 개발할 예정입니다. 쓰리빌리언은 WGS(Whole Genome Sequencing) 기반 진단 인공지능 모델 및 SW 솔루션을 개발하는 역할을 담당하게 되었습니다. 연구개발 주관 병원은 서울대병원, 삼성서울병원 등 5개 병원입니다. 개발된 SW는 임상 검증 네트워크 병원 8곳까지 총 13개 병원에서 검증될…