[카테고리:] 뉴스 (News)

3billion announced that its CEO, Changwon Keum, has been awarded the Minister of Science and ICT Commendation as a contributor to ICT innovation within the small and medium-sized enterprise sector. The commendation was presented during the 2025 Digital InnoFesta held at Dreamplus Gangnam, where the Ministry of Science and ICT recognized individuals who have advanced…

AI 기반 희귀 유전질환 진단 기업 쓰리빌리언의 금창원 대표가 ‘중소기업 정보통신 발전 유공자’로 선정돼 과학기술정보통신부 장관 표창을 수상했다. 이번 표창은 연말을 맞아 강남 드림플러스에서 열린 ‘2025 디지털 이노페스타(Digital InnoFesta)’ 중 ICT 공로자 시상식을 통해 수여됐다. 과학기술정보통신부가 주관하는 해당 표창은 정보통신 기술을 기반으로 신기술 개발과 사업화, 글로벌 시장 개척 등을 통해 산업 발전에 기여한 중소·벤처기업인을 대상으로…

■ 美 NIH 지원 세계 권위 대회에서 유전 변이 기능 예측 최고 성능 입증 ■ CAGI6, CAGI7 연속 최우수팀 선정… 희귀질환 진단·신약 개발 기술력 동시 검증 AI 기반 희귀질환 진단 기업 쓰리빌리언(대표 금창원)은 12월 6일부터 8일까지 미국 보스턴에서 열린 ‘CAGI7(Critical Assessment of Genome Interpretation)’ 컨퍼런스에서 FGFR 변이 기능 예측 챌린지 최우수팀(Top-performing team)으로 선정돼 성과를 발표했다고…

3billion announced that its AI research team was selected as the Top-Performing Team in the FGFR Variant Functional Prediction Challenge at CAGI7 (Critical Assessment of Genome Interpretation), held December 6–8 in Boston. CAGI, now in its 7th year, is an internationally recognized competition supported by the U.S. National Institutes of Health (NIH) and organized by…

3billion, an AI-powered rare disease diagnostic company, announced today that it has been awarded the “$3 Million Export Tower” at the 62nd Trade Day, hosted by the Korea International Trade Association (KITA). The Export Tower Award recognizes companies that have significantly contributed to expanding Korea’s global trade, based on export performance from July 1 of…

AI 기반 희귀질환 진단기업 쓰리빌리언(대표 금창원)은 한국무역협회가 주관하는 ‘제62회 무역의 날’에서 ‘3백만불 수출의 탑’을 수상했다고 4일 밝혔다. 수출의 탑은 지난해 7월 1일부터 올해 6월 30일까지 1년간의 수출 실적을 기준으로 해외 시장 개척과 수출 확대에 기여한 기업에게 수여된다. 쓰리빌리언은 자체 개발한 AI 유전변이 해석 모델과 전장유전체(WGS)·전장엑솜(WES) 기반 희귀질환 진단 서비스를 바탕으로 전 세계 75개국 이상에서 수출…

3billion announced that its LLM-based variant interpretation technology AIVARI received the Best Oral Presentation Award at the 2025 Fall Conference of the Korean Society of Medical Genetics and Genomics (KSMGG). AIVARI addresses one of the biggest bottlenecks in genomic diagnostics: the manual collection of literature-based evidence for variant interpretation. Using a state-of-the-art large language model,…

AI 기반 희귀유전질환 진단 기업 쓰리빌리언(대표 금창원)이 거대언어모델(LLM)을 활용해 유전체 해석의 효율성을 혁신적으로 높인 연구 성과를 공개했다. 쓰리빌리언은 지난 20일 열린 ‘2025 대한의학유전학회 추계학술대회’에서 임상유전체연구팀 문동석 박사가 발표한 ‘AIVARI(AI VARiant Interpreter): 문헌 기반 근거 자동 추출을 위한 LLM 기반 시스템’ 연구가 기술적 가치를 인정받아 우수구연상을 수상했다고 24일 밝혔다. AIVARI는 희귀질환 진단의 최대 병목인 ‘문헌 기반…

3billion will participate in the 1st Moroccan Congress of Medical Genetics (MCMG 2025), taking place November 13–15, 2025, at the Dawliz Conference Center in Rabat, Morocco. The congress brings together clinicians and researchers in medical genetics, genomic medicine, and rare disease diagnostics to share the latest scientific findings, clinical experiences, and future directions in the…

쓰리빌리언(3billion)은 2025년 11월 13일부터 15일까지 모로코 라바트의 Dawliz Conference Center에서 열리는 제1회 모로코 의학유전학회(1st Moroccan Congress of Medical Genetics, MCMG 2025)에 참가합니다. 이번 학회는 의학유전학, 유전체 의학, 희귀질환 진단 분야의 의료진과 연구자들이 한자리에 모여 최신 연구 성과와 임상적 경험을 공유하고 협력을 강화하는 자리입니다. 쓰리빌리언은 전 세계 희귀질환 진단의 접근성을 높이기 위한 노력을 이어가며, 이번 학회를…