cms3billion
예제 페이지
Clinical and genetic delineation of autosomal recessive and dominant ACTL6B-related developmental brain disorders
10월 8, 2024
—
제공
cms3billion
안
논문 (Publication)
Post Views:
0
코멘트
답글 남기기
응답 취소
댓글을 달기 위해서는
로그인
해야합니다.
←
이전:
Genetic Investigations on singleton school aged children reveal novel variants and new candidate genes for hearing loss
다음:
The rare association of congenital glaucoma, giant melanocytic nevus, alopecia, and hypospadias in an Egyptian child with neurofibromatosis type 1: a case report
→
답글 남기기
댓글을 달기 위해서는 로그인해야합니다.