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서울아산병원 이범희 교수 “신생아 희귀질환 500여개, ‘K-gNBS’로 증상 전 찾는다”
“신생아기는 유전검사가 공중보건적으로 가장 큰 혜택을 줄 수 있는 시기입니다. 질환을 조기에 발견해 적절히 관리하면 아이의 삶의 질과 치료 효과를 크게 높일 수 있기 때문입니다. ‘K-gNBS’ 사업의 궁극적인 목표는 모든 아기가 검증된 검사를 통해 건강한 삶을 시작하고, 부모가 이를 충분히 알고 선택할 수 있도록 하는 것입니다.” 유전체 분석 기술이 발전하면서 선천성대사이상질환 등 기존 신생아…
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3billion Signs Genomic Analysis Contract with Asan Medical Center for K-gNBS Project
SEOUL, South Korea, June 15, 2026 — 3billion, an AI-powered rare disease diagnostics company, has signed a contract with Asan Medical Center to provide genomic analysis and variant interpretation for the Whole-Genome Sequencing-Based Newborn Screening (K-gNBS) Project. Supported by the Korea Disease Control and Prevention Agency (KDCA), K-gNBS is a research project focused on genetic…