[작성자:] Keonmin Son
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Interpreting Genetic Diseases in the AI Era – Episode 5 Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) : Beyond the Variant
📌 Series Introduction In an era where AI-based variant interpretation tools have become widely adopted, this series focuses on what human interpreters must still understand and decide after automated prioritization. Each episode centers on a specific disease group, examining genetic mechanisms and clinical spectra together, with the goal of moving beyond simply “finding variants” toward…
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Interpreting Genetic Diseases in the AI Era – Episode 5 Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)
📌 Series Introduction 이 시리즈는 3billion의 임상 유전학 전문가가 직접 작성한 글입니다. AI 기반 유전변이 판독 도구가 보편화된 시대에, 자동화된 우선순위화 이후 판독자가 실제로 무엇을 이해하고 어떻게 판단해야 하는지에 초점을 맞춥니다. 각 편에서는 하나의 질환군을 중심으로, 유전적 기전과 임상 스펙트럼을 함께 살펴보며 변이를 “찾는 것”을 넘어 “설명하고 해석하는” 데 필요한 관점을 공유하고자 합니다. Key Takeaway…
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Beyond the Variant: Interpreting Genetic Diseases in the AI Era – Episode 4 Bardet-Biedl Syndrome (BBS)
📌 Series Introduction 이 시리즈는 AI 기반 유전변이 판독 도구가 보편화된 시대에, 자동화된 우선순위화 이후 판독자가 실제로 무엇을 이해하고 어떻게 판단해야 하는지에 초점을 맞춥니다. 각 편에서는 하나의 질환군을 중심으로, 유전적 기전과 임상 스펙트럼을 함께 살펴보며 변이를 “찾는 것”을 넘어 “설명하고 해석하는” 데 필요한 관점을 공유하고자 합니다. 이번 시리즈는 Bardet-Biedl Syndrome (BBS) 입니다. BBS는 하나의 질환으로…
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Beyond the Variant: Interpreting Genetic Diseases in the AI Era – Episode 4 Bardet-Biedl Syndrome (BBS)
📌 Series Introduction In an era where AI-based variant interpretation tools have become widely adopted, this series focuses on what human interpreters must still understand and decide after automated prioritization. Each episode centers on a specific disease group, examining genetic mechanisms and clinical spectra together, with the goal of moving beyond simply “finding variants” toward…
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VUS에도 구조가 필요합니다
GEBRA VUS Subclassification & Point 기반 병원성 점수 업데이트 임상 유전체 해석에서 VUS(Variant of Uncertain Significance)는 종종 하나의 상태값처럼 전달됩니다. “VUS입니다.” 하지만 실제 해석 과정에서 VUS는 단일한 상태가 아닙니다. 그럼에도 불구하고 시스템 내에서는 하나의 동일한 VUS로 표시되어 왔습니다.이번 업데이트는 이 지점을 구조화하기 위한 변화입니다. 1. VUS Subclassification 도입 (SNV 한정) 이제 GEBRA에서는 SNV 변이에 한해…
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Beyond the Variant: Interpreting Genetic Diseases in the AI Era : Episode 2 — GNAS-Related Disorders
The Phenotypic Spectrum Shaped by Genomic Imprinting 📌 Series Introduction In an era where AI-based variant interpretation tools have become widely adopted, this series focuses on what human interpreters must still understand and decide after automated prioritization. Each episode centers on a specific disease group, examining genetic mechanisms and clinical spectra together, with the goal…
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Beyond the Variant: Interpreting Genetic Diseases in the AI Era : Episode 2 — GNAS-Related Disorders
Genomic imprinting에 의해 결정되는 표현형 스펙트럼 📌 Series Introduction 이 시리즈는 AI 기반 유전변이 판독 도구가 보편화된 시대에, 자동화된 우선순위화 이후 판독자가 실제로 무엇을 이해하고 어떻게 판단해야 하는지에 초점을 맞춥니다. 각 편에서는 하나의 질환군을 중심으로, 유전적 기전과 임상 스펙트럼을 함께 살펴보며 변이를 “찾는 것”을 넘어 “설명하고 해석하는” 데 필요한 관점을 공유하고자 합니다. 이번 Episode 2에서는…
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Beyond the Variant: Interpreting Genetic Diseases in the AI Era – Episode 1 — Charcot–Marie–Tooth Disease (CMT)
Understanding CMT Through Mechanism, Not Just Diagnosis 📌 Series Introduction In an era where AI-based variant interpretation tools have become widely adopted, this series focuses on what human interpreters must still understand and decide after automated prioritization. Each episode centers on a specific disease group, examining genetic mechanisms and clinical spectra together, with the goal…
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Beyond the Variant: Interpreting Genetic Diseases in the AI Era – Episode 1 – Charcot–Marie–Tooth Disease (CMT)
진단명보다 중요한 것 – 기전(mechanism)으로 이해하는 CMT 📌 Series Introduction 이 시리즈는 AI 기반 유전변이 판독 도구가 보편화된 시대에, 자동화된 우선순위화 이후 판독자가 실제로 무엇을 이해하고 어떻게 판단해야 하는지에 초점을 맞춥니다. 각 편에서는 하나의 질환군을 중심으로, 유전적 기전과 임상 스펙트럼을 함께 살펴보며 변이를 “찾는 것”을 넘어 “설명하고 해석하는” 데 필요한 관점을 공유하고자 합니다. Episode 1…
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Beyond the Variant: Interpreting Genetic Diseases in the AI Era
This series focuses on what human interpreters truly need to understand and judge after automated prioritization, in an era where AI-based variant interpretation tools have become commonplace. Each episode centers on a specific disease group, exploring both the underlying genetic mechanisms and the clinical spectrum, and aims to share perspectives needed to move beyond simply…