[작성자:] Yeonho Kang
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미국 윌리엄슨카운티 경제개발청(Wilco Texas EDP) 대표단 본사 방문
이번 주, 미국 텍사스주 윌리엄슨카운티 경제개발청(Wilco Texas EDP; Williamson County Texas Economic Development Partnership) 대표단이 쓰리빌리언 본사를 방문했다. 쓰리빌리언은 올해 하반기 미국 진출과 함께 텍사스주 내 유전체 분석 연구소(Lab) 설립을 추진 중이며, 내년부터 북미 지역 영업을 본격화할 계획이다. 텍사스는 법인세와 개인소득세가 부과되지 않는 친기업적 환경, 튼튼한 산업 인프라, 완화된 규제 정책으로 북미 사업 확장의 핵심…
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Wilco Texas EDP Delegation Visits 3billion Headquarters
This week, representatives from the Williamson County Texas Economic Development Partnership (Wilco Texas EDP) visited 3billion’s headquarters in Seoul. As part of its U.S. expansion plan, 3billion is preparing to establish a genomic testing laboratory in Texas and will officially launch its North American operations in 2026. During the visit, the delegation led by Dave…
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3billion to Unveil Four Research Abstracts at ASHG 2025, Highlighting AI’s Role in Rare Disease Diagnosis
BOSTON, US – 3billion (CEO Geum Chang-won), a company specializing in AI-based rare disease diagnosis, announced on the 16th that it will present four research abstracts related to its AI genetic variant interpretation technology at the ‘2025 American Society of Human Genetics (ASHG 2025)’ Annual Meeting. The event will take place in Boston, USA, from…
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쓰리빌리언, 美 유전학회서 AI 기반 희귀질환 진단 연구 초록 4편 발표
인공지능(AI) 기반 희귀질환 진단 기업 쓰리빌리언(대표 금창원)은 10월 14일부터 18일까지(현지시간) 미국 보스턴에서 열리는 ‘2025 미국유전학회(American Society of Human Genetics, ASHG 2025)’에서 AI 유전변이 해석 기술 관련 연구 초록 4편을 발표한다고 16일 밝혔다. ASHG는 전 세계 8,000여 명의 유전학 및 유전체학 전문가들이 참여하는 세계 최고 권위의 유전학 학회다. 쓰리빌리언은 이번 학회에서 AI를 통한 진단 기술의 임상적…
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자폐 스펙트럼 장애, 어떤 유전자 검사가 필요할까요? (WES, CMA)
자폐 스펙트럼 장애(Autism Spectrum Disorder, ASD)는 증상의 심각도와 개인의 특성에 따라 다양한 양상을 보이는 단일한 ‘스펙트럼’ 장애로 이해됩니다. 과거에는 자폐성 장애(Autistic Disorder), 아스퍼거 증후군(Asperger’s Syndrome), 전반적 발달 장애-달리 분류되지 않는 유형(PDD-NOS) 등으로 구분했지만, 2013년 미국정신의학회(APA)의 정신질환 진단 및 통계 편람 제5판(DSM-5)이 개정되면서 ‘자폐 스펙트럼 장애’라는 하나의 진단명으로 통합되었습니다. 이는 각 유형 간의 경계가 명확하지 않고,…
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쓰리빌리언, ICPN 2025에서 소아 신경학 분야 유전체 혁신 선도
이집트 카이로 – 쓰리빌리언이 2025년 10월 8일부터 9일까지 이집트 카이로 슈타이겐베르거 호텔 엘 타흐리르(Steigenberger Hotel El Tahrir)에서 개최되는 ICPN 2025 – 국제 소아신경학회(International Conference of Pediatric Neurology)에 참가합니다. 이집트 소아신경학 및 신경장애 전문학회(ESSPNN)가 주최하는 이번 학회는 “Raising Awareness“를 주제로, 소아 신경학 분야의 임상 실무 발전을 위해 세계 최고의 전문가들이 한자리에 모입니다. 주요 발표 세션 쓰리빌리언은…
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3billion at ICPN 2025: Advancing Pediatric Neurology Through Genomic Innovation
Cairo, Egypt – 3billion is proud to participate in ICPN 2025 – The International Conference of Pediatric Neurology, taking place on October 8–9, 2025 at Steigenberger Hotel El Tahrir, Cairo. Organized by the Egyptian Specialized Society of Pediatric Neurology and Neurodisability (ESSPNN), this conference focuses on the theme “Raising Awareness” and brings together leading experts…
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9월, 42명의 환자가 재분석을 통해 의미있는 결과를 받았어요!
2025년 9월에도 Inconclusive/Negative 리포트를 새롭게 받은 환자가 이렇게나 많아요.누가 어떻게 새로운 진단을 받았을까요? 유전체 검사를 한 번 했다고 진단이 끝났다고 생각하시나요?3billion은 ‘검사’ 그 자체보다 더 중요한 과정을 이야기합니다.바로 재분석입니다. 쓰리빌리언은 모든 불확정(Inconclusive) 또는 음성(Negative) 결과에 대해 자동화된 시스템으로 재분석을 진행하고 있습니다. 이 과정은 거의 매일 진행되고 있죠. 단순히 다시 돌리는 것이 아니라 새로운 변이와 질환…
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42 Patients Found New Answers Through Reanalysis of Genetic Testing
Which patients with Inconclusive/Negative results received a new diagnosis—and how? Is a single genetic test result the end of the diagnostic journey?At 3billion, we believe diagnosis is an ongoing process. That’s why we focus not only on the test itself, but on what comes after:Reanalysis. For all cases previously reported as Inconclusive or Negative,3billion performs…
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반복 서열 확장 질환이란? 유전자 반복으로 발생하는 희귀질환 완벽 가이드
반복 서열 확장 질환이란? ‘반복 서열 확장(Repeat Expansion)’은 유전자 내 특정 염기서열(예: CAG, CGG, CTG 등)이 정상 범위를 초과하여 비정상적으로 반복되면서 발생하는 유전적 이상입니다. 이로 인해 다양한 희귀 신경계 질환이 유발되며, 아래와 같은 주요 특징을 보입니다. 반복 서열 확장 질환의 3가지 핵심 특징 대표적 질환 1. 헌팅턴병 (Huntington’s Disease) 헌팅턴병은 뇌의 특정 신경 세포가 점차적으로…