[작성자:] Yeonho Kang
-
3billion to Join Genomic Technologies Conference on Orphan Diseases in Kazakhstan
3billion is pleased to announce our participation in the upcoming conference “Genomic Technologies for Diagnostics and Treatment of Orphan Diseases in Kazakhstan”, which will take place on September 25–26, 2025, at Rahat Palace, Almaty, Kazakhstan. Programs As part of the scientific program, our colleagues will deliver the following sessions on September 25: 📌 Progress in…
-
쓰리빌리언, 카이로에서 열리는 Middle East Pediatric Conference 2025 참가
쓰리빌리언은 오는 2025년 9월 18~19일, 이집트 카이로 Hilton Cairo Grand Nile에서 개최되는 Middle East Pediatric Conference 2025에 참가합니다. 이번 학회 프로그램에서는 Ahmed Badr 교수님(카이로대학교, Abu Al Reesh 병원 소아신장학 교수)이 아래 주제로 발표를 진행합니다. 세션 주제: WES in Clinical Practice: Opportunities and Challenges일시: 9월 18일 오후 6시 30분 ~ 6시 45분 본 세션에서는 Whole Exome…
-
3billion to Join the Middle East Pediatric Conference 2025 in Cairo
3billion is pleased to announce our participation in the Middle East Pediatric Conference 2025, which will take place on September 18–19, 2025, at Hilton Cairo Grand Nile, Cairo, Egypt. As part of the scientific program, Prof. Ahmed Badr (Professor of Pediatrics, Cairo University, Abu Al Reesh Hospital, Pediatric Nephrology) will deliver a featured talk: 📌…
-
희귀난치질환 아동 의료비 지원사업 – 우리 함께 더 케어 시즌3 대상자 모집안내
단순한 진료부터 희귀질환 진단을 받는 순간까지, 그리고 그 이후에도 환자와 가족은 질병의 무거움뿐 아니라 경제적인 부담까지 함께 안게 됩니다. 치료와 관리에 필요한 비용은 시간이 지날수록 쌓여 일상적인 생활조차 버겁게 되는 경우가 많은데요. 이럴 때 누군가의 도움은 단순한 지원을 넘어, 치료를 이어갈 수 있는 희망과 원동력이 되기도 합니다. 환자와 가족들에게 희망과 원동력을 전하고자 우리금융미래재단과 세이브더칠드런에서 ‘우리함께…
-
Unlocking Diagnoses Beyond the First Test: The Power of Reanalysis in Rare Disease Genetics
Even after undergoing genetic testing, many patients and families remain without a clear diagnosis. This diagnostic gap is not rare — studies show that up to 60%-70% who undergo exome or genome sequencing remain undiagnosed after the first round of analysis. For these patients, the journey often feels stalled. But there is hope. Continuous advances…
-
멈췄던 진단을 다시 움직이는 힘: 유전체 재분석, 세 가지 실제 사례 살펴보기
유전체 데이터 분석은 한 번으로 끝나지 않는 살아있는 과정입니다. 끊임없이 쏟아지는 새로운 연구 결과와 데이터베이스 업데이트 덕분에, 과거에는 알 수 없었던 환자의 유전적 변이가 시간이 지나면서 정확한 진단으로 이어질 수 있습니다. 이 놀라운 변화의 중심에는 바로 재분석(Reanalysis)이 있습니다. 쓰리빌리언은 첫 리포트에서는 질환의 명확한 원인을 찾지 못해 축적된 샘플들을 자동으로 재분석합니다. 이는 주로 첫 리포트를 전달드렸던…
-
3billion Showcases AI Genomic Interpretation SaaS at AWS Public Sector Day 2025
Seoul, South Korea – September 12, 2025 – 3billion Inc. (CEO: Changwon Keum), a leading AI-powered rare disease diagnosis company, announced that its Chief Information Officer (CIO), Se Hwan Kim, presented the company’s AI genomic interpretation SaaS case study at AWS Public Sector Day 2025 on September 11 at the Korea Chamber of Commerce and…
-
쓰리빌리언, ‘AWS 퍼블릭 섹터 데이 2025’서 AI 유전체 해석 SaaS 구축 사례 발표
인공지능(AI) 기반 희귀질환 진단 기업 쓰리빌리언(대표 금창원)은 11일 대한상공회의소에서 아마존웹서비스(AWS)가 개최한 ‘AWS 퍼블릭 섹터 데이(AWS Public Sector Day) 2025’에 참가해 인공지능 유전체 해석 소프트웨어인 ‘GEBRA(제브라)’의 개발 사례를 소개했다고 12일 밝혔다. AWS 퍼블릭 섹터 데이는 공공 기관, 헬스케어, 교육, 연구기관 등 다양한 분야의 전문가들이 참여해 클라우드와 AI 기술을 활용한 디지털 혁신 사례를 공유하는 자리다. 이날 쓰리빌리언은…
-
3billion Announces ‘AI Drug Discovery Innovation’ at Future Healthcare Trend Conference
On September 2nd, the <2025 Future Healthcare Trend Conference>, hosted by Medigate News, was held at COEX, Seoul. This conference was organized to share the latest trends in the healthcare industry and actual application cases of AI technology, with leading companies in the industry such as AWS, Microsoft, VUNO, Daewoong Pharmaceutical, and Coreline Soft participating.…
-
쓰리빌리언, 2025 미래 헬스케어 트렌드 컨퍼런스 발표 참가
지난 9월 2일, 서울 코엑스에서는 메디게이트뉴스 주최로 <2025 미래 헬스케어 트렌드 컨퍼런스>가 열렸다. 이번 컨퍼런스는 헬스케어 산업의 최신 흐름과 AI 기술의 실제 적용 사례를 공유하기 위해 마련된 행사로, AWS, 마이크로소프트, 뷰노, 대웅제약, 코어라인소프트 등 업계를 대표하는 기업들이 참여했다. 쓰리빌리언은 마지막 세션인 ‘디지털 헬스케어와 제약·바이오 콜라보: 진단을 넘어 치료 영역까지 도전’에서 ‘희귀질환 진단, 데이터, AI 신약개발…