[작성자:] Yeonho Kang
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🧬 Should CMA still come first in developmental delay?
Why whole exome or genome sequencing(WES/WGS) is increasingly considered as a first-tier diagnostic tool What should we consider first when evaluating children with GDD/ID? When evaluating children with global developmental delay (GDD) or intellectual disability (ID), many clinicians are accustomed to starting with chromosomal microarray (CMA), especially in the absence of syndromic features. However, the…
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의료진을 위한 유전자 검사 실무 강의 시리즈, 오픈했습니다
유전자 검사는 이제 소아과, 신경과, 내과, 가정의학과 등 다양한 진료과에서 필수적인 도구로 자리잡고 있습니다. 그러나 많은 의사들에게 있어 유전체 데이터를 진료에 적극적으로 활용하는 것은 여전히 쉽지 않은 과제입니다. 차세대 염기서열 분석(NGS)의 접근성이 높아졌음에도 불구하고, 기술과 실제 활용 사이에는 여전히 큰 간극이 존재합니다. 이러한 현실적인 어려움을 해결하고자, 쓰리빌리언은 2025년 새로운 유전학 온라인 교육 프로그램을 시작합니다.희귀질환 유전자…
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Step Into Genetics — Beginner to Advanced Courses for Clinicians
Genetic testing is becoming an essential tool across clinical specialties—from pediatrics and neurology to internal medicine and general practice. Yet for many physicians, applying genomic data in patient care remains a challenge. Despite increased access to next-generation sequencing (NGS), a significant gap persists between the availability of technology and the confidence to use it effectively.…
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쓰리빌리언, 콜롬비아 ACGH 2025 에서 만나요!
쓰리빌리언이 오는 2025년 6월 11일부터 14일까지 콜롬비아 카르타헤나(Cartagena)에서 열리는 콜롬비아 인간유전학회(ACGH, Asociación Colombiana de Genética Humana) 연례 학회에 참가합니다. 이번 참가로 쓰리빌리언은 멕시코를 제외한 남미 지역에서 처음으로 인체유전학 학회에 공식 참가하게 되며, 글로벌 희귀질환 진단 솔루션을 더욱 넓은 지역으로 확장하는 중요한 이정표를 세우게 되었습니다. 행사 기간 동안 쓰리빌리언은 Booth #35에 부스를 운영하며, 다음과 같은 주요…
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3billion Joins ACGH 2025 in Colombia – Our First Human Genetics Congress in South America
3billion is proud to announce our participation in the annual meeting of the Asociación Colombiana de Genética Humana (ACGH), held in Cartagena, Colombia, from June 11 to 14, 2025. This marks a significant milestone for us as it is our first time attending a human genetics congress in South America, outside of Mexico. As a…
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환자의 “증상과 연관된 원인 변이”를 분석한다는 게 무슨 말인가요?
병원에서 진행되는 유전자 검사는 “A”라는 증상을 가진 환자에게 “B”라는 질환을 의료진이 의심하고, B와 연관된 “C” 유전자(들)을 선별하여 검사하는 것이 일반적입니다. 그 동안 잘 이해해주셨다면, 쓰리빌리언 검사는 뒤 2단계를 의료진이 하실 필요 없다는 것을 아실 겁니다. 즉, 환자의 증상만 제대로 살펴서 주문 시 넣어주시면 저희는 20,000여개 유전자의 엑솜과 mtDNA 서열 내에 존재하는 변이와의 연관성을 한 번에…
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쓰리빌리언, 홍콩에서 열리는 ‘ASGH 2025’에 패널 연사 참여
AI 기반 유전체 분석 기업 쓰리빌리언이 오는 26일부터 양일간 홍콩에서 열리는 ‘ASGH 2025(Asia Summit on Global Health 2025)’에서 금창원 대표가 패널 연사로 참여했다. 금 대표는 ‘미충족 의료 수요 해결: 희귀의약품과 희귀질환 치료(Addressing Unmet Needs: Orphan Drugs and Rare Disease Treatments)’ 세션에 연사로 나서, 전 세계 희귀질환 진단의 접근성 제고와 AI 기술을 활용한 진단 효율화 방안에…
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3billion Participates as a Panelist at ASGH 2025 in Hong Kong
3billion, a leader in AI-based genomic analysis for rare disease diagnostics, announced that CEO Changwon Keum will participate as a panelist at the Asia Summit on Global Health 2025 (ASGH 2025), taking place in Hong Kong from May 26th to 27th. During the session on Addressing Unmet Needs: Orphan Drugs and Rare Disease Treatments, Keum…
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쓰리빌리언, AI 기반 유전변이 해석 소프트웨어 ‘GEBRA™’ 정식 출시!
희귀질환 유전자검사 기업 쓰리빌리언이 AI 기반 유전변이 해석 소프트웨어 ‘GEBRA™(제브라)’를 정식 출시한다. GEBRA™는 올해 3월 미국 로스앤젤레스에서 열린 ‘2025 ACMG Annual Meeting’에서 처음 대중에 공개된 바 있으며, 지난 해 말 부터 베타 서비스 사용기간과 개선을 거쳐 정식 버전으로 상용화되었다. GEBRA™는 쓰리빌리언이 그동안 축적해온 7만 5천여 명의 환자 데이터를 기반으로 AI 기술을 접목한 소프트웨어다. 제한된 시간에…