[카테고리:] 뉴스 (News)

매년 2월의 마지막 날은 ‘세계 희귀질환의 날’입니다. 4년에 한 번 돌아오는 2월 29일에 착안하여 유럽희귀질환기구(EURODIS)가 지정한 날이에요. 2023년, 쓰리빌리언에서는 이 날을 함께 응원하기 위해 희귀질환 환우 및 가족분들과 응원해주시는 분들의 소중한 마음을 담은 특별한 플레이리스트를 제작했습니다.https://www.youtube.com/embed/naPB48eLgIs 쓰리빌리언의 네이버 블로그에서 진행한 이벤트에서 추천해주신 곡들과 함께 담아주신 응원과 위로의 메세지들도 곡마다 함께 담아보았습니다. 비록 작은 마음들이지만 한 데 모여 따스한 위로의…

쓰리빌리언의 WES 제품인 3B-EXOME이 업그레이드되었습니다! 무엇이 달라졌나요? 이제 mtDNA 변이 진단도 커버합니다. mtDNA 서열 전체를 고르게 시퀀싱하여, mtDNA 변이로 인한 분석 정확도를 높였습니다. RPGR 유전자의 Capture coverage가 상승했습니다.알려진 pathogenic 변이가 많지만 coverage가 낮아 아쉬웠던 ORF15 exon영역을 보완했습니다. 중요 유전자는 intron 영역도 포함합니다.GLA, RPE65 유전자는 1 exon CNV뿐 아니라 Break point 확인이 가능하여 불필요한 추가 검사를 줄이고 빠른 처방을 도울 수 있습니다.…

쓰리빌리언이 3월 14일부터 3월 18일까지 5일간 미국 유타주 솔트레이크시티에서 열리는 미국 임상 유전 학회 ACMG(American College of Medical Geneticists)의 연례 회의에 참여합니다. 쓰리빌리언은 ACMG 연례 회의 현장에서 전장 유전체 분석(whole genome sequencing) 기반의 검사 서비스 ‘3B-GENOME’과 기반 기술을 홍보할 예정입니다. 전장 유전체 분석 기법은 기존에 상용화되어있는 패널 검사와 전장 엑솜(whole exome sequencing) 검사와 달리, 유전체 전…

쓰리빌리언의 이해인 이사(Chief Genomics Officer)가 8월 4일 충북대학교 희귀유전질환센터에서 유전자 검사에 대한 이해와 검사과정, 검사 결과에 대한 이해를 주제로 발표를 진행했습니다. 진단검사의학과, 소아청소년과, 신경과 등 12명이 참석했으며, 검사 방법, 결과 해석 등 다양한 질문을 바탕으로 활발한 질의 응답도 이루어졌습니다. 현업에 계신 선생님들과 소통할 수 있는 유익한 자리였습니다. 유전자 검사에 대한 이해를 위해, 쓰리빌리언의 세미나가 필요한 경우…

쓰리빌리언(3billion) 관계자는 쓰리빌리언이 11일부터 14일까지(현지기준) 오스트리아 빈에서 개최되는 ‘‘유럽인간유전학회(ESHG, European Society of Human Genetics) 연례 학술대회’에 참가한다고 밝혔다. ‘ESHG 연례 학술대회’는 유전체 분야 세계 3대 학회로, 코로나19로 인해 온라인 콘퍼런스로 진행되었던 2021년 이후, 온/오프라인 병행 행사로 개최된다. 처음 현장 참석하는 이번 학술대회에서 쓰리빌리언은 그동안 당사의 유전자 검사 서비스를 이용한 유럽 전역의 고객들과 함께 데이터를 해석해보며…

지난 9월 1일, 쓰리빌리언과 코오롱인더스트리 미래기술원은 유전자치료제 개발을 위한 업무협약을 체결했다. 쓰리빌리언은 희귀질환 진단 데이터 축적, 그리고 인공지능 기술을 바탕으로 신약 개발 기술을 보유하고 있다. AI 기반 신약개발 플랫폼을 통해 발굴한 치료 후보 물질의 전임상 단계 검증을 코오롱인더스트리와 함께 진행할 계획이다. 코오롱인더스트리 미래기술원은 유전자치료제 연구 개발 역량을 갖추고 있으며 임상시험 진행 경험을 보유하고 있다. 쓰리빌리언…

안녕하세요, 쓰리빌리언의 웹사이트가 리뉴얼을 마치고 새로운 모습으로 돌아왔습니다. 무엇이 달라졌나요? 항상 이용에 감사드립니다.

지난 1월 14일, 쓰리빌리언은 대표 서비스 ‘3B-GENOME’ 를 홍보하기 위해 3월 14일부터 18일까지 미국 유타주 솔트레이크시티에서 열린 annual meeting of the American College of Medical Geneticists (ACMG)에서 임상사례를 발표했습니다. 쓰리빌리언은 이 행사에서 다양한 의료 전문가들과 연구원들을 만날 수 있었으며, 이는 성공적인 경험으로 이끌 수 있었습니다.

인공지능 전장유전체 해석 기반 대규모 희귀질환 환자 진단 사례 발표 쓰리빌리언이 지난 3일부터 5일까지 UAE 두바이에서 개최된 중동 희귀질환 연례학회(MENA organization for rare diseases annual meeting 2023)에서 대규모 희귀질환 환자 진단을 위한 인공지능 전장유전체(WGS) 해석 및 진단 시스템을 소개했습니다. 특히 경쟁 구두 발표 중 1위로 선정되었습니다. 근친혼 비율이 높아 희귀질환 환자 비율이 세계에서 가장 높은 지역인 중동은…

쓰리빌리언은 지난 3월 멕시코시티의 주요 병원 및 연구기관에 방문해 협력을 위한 미팅을 진행했습니다. 멕시코에서 가장 활발한 치료와 연구를 이어가고 있는 두 병원인 Children’s Hospital of Mexico Federico Gomez와 National Institute of Pediatrics(INP)에서 현지 의료진을 대상으로 ‘희귀질환 유전자검사와 멕시코 진단 사례’를 주제로 세미나를 진행했습니다. 또한, 멕시코 정부 산하의 사회보험청(IMSS), National Institute of Genomic Medicine(INMEGEN)과 연구 목적의…