[카테고리:] 뉴스 (News)

3billion participated in the European Society of Human Genetics (ESHG) 2025, held in Milan, Italy, from May 24th to 26th. The event drew nearly 200 genetics and physicians from across Europe and around the world to our booth, creating valuable opportunities for in-depth discussions about rare disease diagnostics and genetic testing solutions. In addition to…

From Ambiguity to Action: Practical Insights on Handling VUS Understanding genetic variations and their implications is a cornerstone of advancing precision medicine. Yet, Variants of Uncertain Significance (VUS) remain a challenging gray area for clinicians and geneticists. How can we translate ambiguity into actionable insights for better patient care? To address these pressing questions, 3billion,…

희귀질환 유전자검사 기업 쓰리빌리언이 AI 기반 유전변이 해석 소프트웨어 ‘GEBRA™(제브라)’를 정식 출시한다. GEBRA™는 올해 3월 미국 로스앤젤레스에서 열린 ‘2025 ACMG Annual Meeting’에서 처음 대중에 공개된 바 있으며, 지난 해 말 부터 베타 서비스 사용기간과 개선을 거쳐 정식 버전으로 상용화되었다. GEBRA™는 쓰리빌리언이 그동안 축적해온 7만 5천여 명의 환자 데이터를 기반으로 AI 기술을 접목한 소프트웨어다. 제한된 시간에…

Unveiling AI-powered variant interpretation software ‘GEBRA’ for the first time—Paving the way for advancements in rare disease diagnosis 3billion, a South Korea-based rare disease genetic testing company, will unveil its AI-powered variant interpretation software, ‘GEBRA’, for the first time at the 2025 ACMG Annual Meeting, held from March 18 to 22 in Los Angeles, USA.…

AI 기반 유전변이 해석 소프트웨어 ‘GEBRA’ 첫 공개… 희귀질환 진단의 새로운 장 열어 국내 희귀질환 유전자검사 기업 쓰리빌리언이 오는 3월 18일부터 22일까지 미국 로스앤젤레스에서 열리는 2025 ACMG Annual Meeting에 참가해 AI 기반 유전변이 해석 소프트웨어 ‘GEBRA’를 처음 공개한다. ACMG는 임상 유전학 분야에서 가장 권위 있는 학회로, 이번 발표는 쓰리빌리언의 데이터와 기술력을 글로벌 무대에서 증명하는 중요한…

On February 28, 2025, in celebration of Rare Disease Day, 3billion held a 228km marathon challenge to raise awareness and support for rare disease patients. Over 30 employees participated, collectively covering the distance and successfully securing funds to provide whole-exome sequencing (WES) tests for 28 patients. The initiative reflects 3billion’s commitment to improving the diagnosis…

쓰리빌리언은 지난 2월 28일 ‘2025년 희귀질환의 날’을 맞이하여 228km 마라톤 챌린지를 진행했어요. 직원들과 함께 마라톤 챌린지를 성공적으로 달성하여 28건의 유전자검사를 지원할 수 있게 되었고, 기쁜 마음으로 이를 지원하기에 적합한 곳을 모색했답니다. 서울권역 희귀질환 전문기관 서울아산병원과 함께하는 쓰리빌리언! 저희는 서울아산병원의 의학유전학센터의 이범희 교수님과 협약을 맺고 28명의 환자 진단을 위한 검사를 지원하기로 결정했습니다. 서울권역 희귀질환 전문기관으로 지정된…

쓰리빌리언(대표 금창원)과 한국아스트라제네카(대표이사 전세환)는 비정형 용혈성 요독증후군(aHUS) 환자의 신속한 진단을 위한 유전자 검사 협력 업무협약(MOU)을 2월 14일 체결하였습니다. aHUS 진단의 중요성 aHUS는 주로 감별 진단을 통해 확인되며, 60% 이상의 환자들이 10개 이상의 유전자의 이상으로 발병합니다. 이로 인해 유전자 검사는 aHUS를 확진할 수 있는 가장 정확한 방법으로 자리잡고 있습니다. 그러나 기존의 유전자 검사 방식은 4-6주가 소요되어,…

2025년 2월 28일, 희귀질환의 날을 기념하여 쓰리빌리언은 ‘Run for Rare’ 마라톤 챌린지를 약 열흘 간 진행했습니다. 총 30명이 넘는 쓰리빌리언 구성원이 도합 228km를 달림으로써 28명의 환자 진단을 위한 검사를 지원하기로 결정했고요! 우리가 228km를 달리는 이유, 희귀질환의 날이 중요한 이유가 무엇인지 같이 알아봐요! 우리가 희귀질환의 날에 달리는 이유 매년 2월 28일은 전 세계적으로 4억 명 이상의…

In honor of Rare Disease Day 2025, 3billion is proud to launch the “Run for Rare” marathon challenge—a company-wide initiative aimed at raising awareness about rare diseases and supporting patients in their diagnostic journeys. This challenge symbolizes our commitment to improving access to genetic testing and underscores the urgency of accelerating diagnosis for individuals facing rare conditions. Why…