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지난 9월 1일, 쓰리빌리언과 코오롱인더스트리 미래기술원은 유전자치료제 개발을 위한 업무협약을 체결했다. 쓰리빌리언은 희귀질환 진단 데이터 축적, 그리고 인공지능 기술을 바탕으로 신약 개발 기술을 보유하고 있다. AI 기반 신약개발 플랫폼을 통해 발굴한 치료 후보 물질의 전임상 단계 검증을 코오롱인더스트리와 함께 진행할 계획이다. 코오롱인더스트리 미래기술원은 유전자치료제 연구 개발 역량을 갖추고 있으며 임상시험 진행 경험을 보유하고 있다. 쓰리빌리언…

안녕하세요, 쓰리빌리언의 웹사이트가 리뉴얼을 마치고 새로운 모습으로 돌아왔습니다. 무엇이 달라졌나요? 항상 이용에 감사드립니다.

지난 1월 14일, 쓰리빌리언은 대표 서비스 ‘3B-GENOME’ 를 홍보하기 위해 3월 14일부터 18일까지 미국 유타주 솔트레이크시티에서 열린 annual meeting of the American College of Medical Geneticists (ACMG)에서 임상사례를 발표했습니다. 쓰리빌리언은 이 행사에서 다양한 의료 전문가들과 연구원들을 만날 수 있었으며, 이는 성공적인 경험으로 이끌 수 있었습니다.

인공지능 전장유전체 해석 기반 대규모 희귀질환 환자 진단 사례 발표 쓰리빌리언이 지난 3일부터 5일까지 UAE 두바이에서 개최된 중동 희귀질환 연례학회(MENA organization for rare diseases annual meeting 2023)에서 대규모 희귀질환 환자 진단을 위한 인공지능 전장유전체(WGS) 해석 및 진단 시스템을 소개했습니다. 특히 경쟁 구두 발표 중 1위로 선정되었습니다. 근친혼 비율이 높아 희귀질환 환자 비율이 세계에서 가장 높은 지역인 중동은…

쓰리빌리언은 지난 3월 멕시코시티의 주요 병원 및 연구기관에 방문해 협력을 위한 미팅을 진행했습니다. 멕시코에서 가장 활발한 치료와 연구를 이어가고 있는 두 병원인 Children’s Hospital of Mexico Federico Gomez와 National Institute of Pediatrics(INP)에서 현지 의료진을 대상으로 ‘희귀질환 유전자검사와 멕시코 진단 사례’를 주제로 세미나를 진행했습니다. 또한, 멕시코 정부 산하의 사회보험청(IMSS), National Institute of Genomic Medicine(INMEGEN)과 연구 목적의…

쓰리빌리언이 지난 11월 중순 말레이시아에서 희귀 질환 진단 개선 방법을 주제로 설명회를 진행 했다. 말레이시아는 희귀질환 환자 진단과 치료를 위한 기반 시설과 제도가 아직 부족해 많은 의료진과 환자들이 어려움을 겪고 있다. 이번 투어는 단순한 서비스 공급자를 넘어 희귀질환 진단의 긴밀한 협력자로, 의료진과 함께 개선 방법을 찾고 문제 해결을 적극적으로 돕기 위해 진행됐다. 11월 15일부터 18일까지…

쓰리빌리언은 서울대병원, 카카오 헬스케어 등과 함께 컨소시엄을 이뤄, 2022년부터 2024년까지 3년간 9개 희귀질환군의 ‘소아희귀질환 다면분석 AI 통합 소프트웨어 솔루션’을 개발할 예정입니다. 쓰리빌리언은 WGS(Whole Genome Sequencing) 기반 진단 인공지능 모델 및 SW 솔루션을 개발하는 역할을 담당하게 되었습니다. 연구개발 주관 병원은 서울대병원, 삼성서울병원 등 5개 병원입니다. 개발된 SW는 임상 검증 네트워크 병원 8곳까지 총 13개 병원에서 검증될…

쓰리빌리언의 이해인 이사(Chief Genomics Officer)가 5월 3일 전북대학교 내과 그랜드라운드(MGR)에서 희귀질환 검사를 위한 유전자 검사를 주제로 발표를 진행했습니다. “유전질환 진단을 위한 유전자 검사 이해하기(Understanding Genetic Testing for Rare Disorders)”를 주제로 유전학에 대한 기초지식부터 Exome/Genome/Panel 검사의 장단점까지, 유전학에 익숙하지 않은 임상의도 쉽게 유전자 검사를 활용하는 데 꼭 필요한 정보를 담았습니다. MGR에는 전북대학교 의과대학생, 내과 전공의, 내과…

쓰리빌리언은 말레이시아 쿠알라룸푸르에서 열린 Heart Failure Conference 에 참가했습니다. 컨퍼런스에서, 쓰리빌리언의 Chief Medical Officer인 서고훈 박사는 유전자 검사가 실제 사례를 공유하고, 심혈관 질환을 진단하는 데 유전자 검사가 어떻게 사용될 수 있는지 설명하는 시간을 가졌습니다.

On December 8th, 3billion was selected as a finalist of the Novartis Korea’s Health X-Challenge Seoul for the ‘Genetic retinal disease’ category. 3billion was highly praised for introducing AI to rare disease diagnosis and thus doubling the accuracy of variant interpretation and lowering the time and cost of diagnosis. 3billion plans to streamline the process…