[카테고리:] 뉴스 (News)

—

제공

3billion has prepared an on-demand webinar – “Clinical Utility of Genetic Testing for Rare Diseases.”Join us for the webinar and gain insights as nationally renowned doctors/experts will speak about actual rare disease diagnosis cases! *The webinar is held in Ukrainian. What content does the webinar cover?– Status of rare diseases and genetic testing in Ukraine– Clinical utility of NGS genetic…

알쓸Gene잡 두 번째 : 신경과 NGS 유전자 검사 웨비나

—

제공

안 뉴스 (News), 미분류

쓰리빌리언에서 신경과 의사분들을 위한 웨비나를 준비했습니다. ‘알쓸Gene잡’ 웨비나에서 유전자검사 활용을 위한 인사이트와 최신 동향을 사례와 함께 익혀보세요. 어떤 내용을 다루나요?– 임상에 활용 가능한 유전자검사의 종류와 특징– 신경질환에서 유전자검사의 유용성– 쓰리빌리언의 신경질환 진단 사례 이런 분들에게 추천해요.– 유전자검사가 필요한 환자를 정확히 알아보고 싶은 신경과 의사– 유전자검사를 사용해 봤지만, NGS 유전자검사가 더 궁금한 신경과 의사– 유전자검사를 적극 도입하고 싶은…

Advancements and Applications of Whole-Exome Sequencing in Pediatric Neurology

—

제공

Ashley Zhu

In this webinar, with a clinical genetic experts from 3billion and pediatric neurologist from Thiland, get insight insight into the use of genetic testing in pediatric neurology. What content does the webinar cover?– Types and characteristics of genetic tests that can be used in real-life pediatric neurology cases– Why genetic testing is useful, especially in pediatrics–…

International Case Reviews with Kuala Lumpur Hospital

—

제공

Are you curious how rare disease patients are diagnosed using genetic tests? Dr. Ngu Lock-Hock, Head of Medical Genetics at Kuala Lumpur Hospital, will be joining us as our guest speaker to share rare disease cases. You will hear how 3billion’s technology was applied and played a key role in diagnosis. Here is what you can…

쓰리빌리언, Medlab 2023 Middle East 참가

—

제공

쓰리빌리언이 UAE 두바이서 2월 6일부터 9일까지 4일 동안 진행된 ‘Medlab 2023 Middle East‘에 참가했습니다. 이번 전시회는 Medlab ME 2020 이후 3년 만에 처음으로 쓰리빌리언이 참석한 상업 전시회였습니다. 쓰리빌리언은 희귀질환 진단 시장에서 로켓과 같은 성장을 경험하고 있다는 메시지를 전달하는 콘셉트로 현장에서 많은 관심을 받았고, 300명 이상의 잠재적인 비즈니스 파트너가 부스를 방문했습니다. 쓰리빌리언은 새로운 파트너들과 협력을 통해 중동의…

‘세계 희귀질환의 날’을 쓰리빌리언이 함께 합니다

—

제공

매년 2월의 마지막 날은 ‘세계 희귀질환의 날’입니다. 4년에 한 번 돌아오는 2월 29일에 착안하여 유럽희귀질환기구(EURODIS)가 지정한 날이에요. 2023년, 쓰리빌리언에서는 이 날을 함께 응원하기 위해 희귀질환 환우 및 가족분들과 응원해주시는 분들의 소중한 마음을 담은 특별한 플레이리스트를 제작했습니다.https://www.youtube.com/embed/naPB48eLgIs 쓰리빌리언의 네이버 블로그에서 진행한 이벤트에서 추천해주신 곡들과 함께 담아주신 응원과 위로의 메세지들도 곡마다 함께 담아보았습니다. 비록 작은 마음들이지만 한 데 모여 따스한 위로의…

3B-EXOME 업그레이드 안내

—

제공

쓰리빌리언의 WES 제품인 3B-EXOME이 업그레이드되었습니다! 무엇이 달라졌나요? 이제 mtDNA 변이 진단도 커버합니다. mtDNA 서열 전체를 고르게 시퀀싱하여, mtDNA 변이로 인한 분석 정확도를 높였습니다. RPGR 유전자의 Capture coverage가 상승했습니다.알려진 pathogenic 변이가 많지만 coverage가 낮아 아쉬웠던 ORF15 exon영역을 보완했습니다. 중요 유전자는 intron 영역도 포함합니다.GLA, RPE65 유전자는 1 exon CNV뿐 아니라 Break point 확인이 가능하여 불필요한 추가 검사를 줄이고 빠른 처방을 도울 수 있습니다.…

쓰리빌리언이 ACMG 2023에 참석합니다

—

제공

쓰리빌리언이 3월 14일부터 3월 18일까지 5일간 미국 유타주 솔트레이크시티에서 열리는 미국 임상 유전 학회 ACMG(American College of Medical Geneticists)의 연례 회의에 참여합니다. 쓰리빌리언은 ACMG 연례 회의 현장에서 전장 유전체 분석(whole genome sequencing) 기반의 검사 서비스 ‘3B-GENOME’과 기반 기술을 홍보할 예정입니다. 전장 유전체 분석 기법은 기존에 상용화되어있는 패널 검사와 전장 엑솜(whole exome sequencing) 검사와 달리, 유전체 전…

쓰리빌리언, 충북대학교 희귀유전질환센터 세미나 진행

—

제공

쓰리빌리언의 이해인 이사(Chief Genomics Officer)가 8월 4일 충북대학교 희귀유전질환센터에서 유전자 검사에 대한 이해와 검사과정, 검사 결과에 대한 이해를 주제로 발표를 진행했습니다. 진단검사의학과, 소아청소년과, 신경과 등 12명이 참석했으며, 검사 방법, 결과 해석 등 다양한 질문을 바탕으로 활발한 질의 응답도 이루어졌습니다. 현업에 계신 선생님들과 소통할 수 있는 유익한 자리였습니다. 유전자 검사에 대한 이해를 위해, 쓰리빌리언의 세미나가 필요한 경우…

쓰리빌리언, ESHG 2022 참석 통해 유럽 희귀질환 진단 시장 두드린다

—

제공