[카테고리:] 뉴스 (News)
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Four 3billion Papers Accepted to ICML 2026 Workshops
SEOUL, South Korea, June 30, 2026 — 3billion announced that four of its papers have been accepted for presentation at workshops of the International Conference on Machine Learning (ICML 2026). The conference will take place at COEX in Seoul from July 6 to 11. Alongside NeurIPS and ICLR, ICML is widely regarded as one of…
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3billion Reports Genetic Screening Results for Patients with Inherited Neuromuscular Disorders
SEOUL, South Korea, July 28, 2026 — 3billion announced that its EASY NMD genetic screening program has helped identify a range of rare genetic disorders in patients with suspected inherited neuromuscular disorders (NMDs), including spinal muscular atrophy (SMA), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and Duchenne and Becker muscular dystrophy (DMD/BMD). EASY NMD (EArly Screening to IdentifY…
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쓰리빌리언, 상반기 매출 72억원…전년 대비 56% 성장
AI 기반 희귀질환 진단 기업 쓰리빌리언(대표 금창원)은 2026년 상반기 연결 기준 매출액이 72억원으로 전년 동기(약 46억원) 대비 56% 증가했다고 13일 밝혔다. 2분기 매출은 38억원으로 전년 동기 대비 46%, 직전 분기보다 13% 증가했다. 상반기 해외 매출은 약 49억원으로 전년 동기 대비 59% 늘었으며, 전체 매출의 약 69%를 차지했다. 특히 WES·WGS 기반 희귀질환 진단 수요가 꾸준히 이어진…
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쓰리빌리언, ‘EASY NMD’ 통해 희귀 신경근육질환 진단 방랑 단축에 기여
■ 쓰리빌리언, WES 기반 AI 유전진단으로 희귀 신경근육질환 진단 ■ 타깃 환자 발굴 및 유사 질환 진단 성과 확인…결과 제공까지 평균 14.5일 ■ EASY NMD, 희귀질환 환자 진단 방랑 감소에 기여…올해도 지속 운영 AI 기반 희귀질환 진단 기업 쓰리빌리언(대표 금창원)은 유전성 신경근육질환(NMD) 환자 유전자 스크리닝 프로그램 ‘EASY NMD’를 통해 SMA(척수성 근위축증), ALS(루게릭병), 뒤센·베커 근이영양증(DMD·BMD) 등…
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쓰리빌리언, 세계 3대 AI학회 ‘ICML 2026’ 워크숍 논문 4편 채택
“진단부터 신약 타깃 발굴까지…AI 기술력 인정받았다” ■ 쓰리빌리언, 세계 3대 AI 학회 ICML 2026 워크숍 논문 4편 채택 ■ ‘GenBio’ 워크숍 스포트라이트 논문 선정…유전체 해석·신약 타깃 발굴 연구 성과 공개 ■ 유전진단부터 신약 타깃 발굴까지 AI 기술 경쟁력 입증 AI 기반 희귀질환 진단 기업 쓰리빌리언(대표 금창원)은 서울 코엑스에서 열리는 국제 머신러닝 학회 ‘ICML 2026(International Conference…
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“AI 신약개발 글로벌 파트너십 확대 나서” 쓰리빌리언, BIO USA 참가
■ 세계 최대 바이오·제약 행사 ‘BIO USA’ 참가 ■ 글로벌 제약사·바이오텍과 AI 신약개발 협력 논의 ■ 10만 건 이상의 환자 유전체·임상 데이터 기반 경쟁력 소개 AI 기반 희귀질환 진단 기업 쓰리빌리언(대표 금창원)은 오는 22일부터 25일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 세계 최대 바이오·제약 행사 ‘바이오 인터내셔널 컨벤션(BIO USA) 2026’에 참가한다고 18일 밝혔다. BIO USA는 미국 바이오협회(BIO)가 주최하는…
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쓰리빌리언, ESHG 2026서 AI 유전진단 역량 선보여
■ 쓰리빌리언, 세계 3대 유전학회 ‘유럽인간유전학회(ESHG)’ 참가 ■ 희귀질환 진단부터 가족 유전진단·신생아 선별검사까지 AI 유전진단 서비스 소개 ■ 유럽 의료진·연구진과 예방·조기진단 중심 유전체 검사 수요 확인 AI 기반 희귀 유전질환 진단 기업 쓰리빌리언(대표 금창원)은 지난 13일부터 16일까지 스웨덴 예테보리에서 열린 ‘유럽인간유전학회(ESHG) 2026’에서 희귀질환 진단부터 가족 유전진단, 신생아 유전체 선별검사까지 아우르는 AI 유전진단 서비스를 소개했다고 16일…
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쓰리빌리언, 서울아산병원 K-gNBS 사업 유전체 분석 위탁계약 체결
■ 질병관리청 지원·서울아산병원 수행 K-gNBS 사업 유전체 분석 위탁계약 체결 ■ 국내 최초 WGS 활용 신생아 선별검사 프로젝트…신생아 유전체 검사 임상 경험 확대 AI 기반 희귀질환 진단 기업 쓰리빌리언(대표 금창원)은 서울아산병원이 수행하는 ‘전장유전체염기서열 기반 신생아 선별검사(K-gNBS) 사업’에 유전체 분석 및 변이 해석 수탁기관으로 참여한다고 15일 밝혔다. K-gNBS는 질병관리청 지원으로 진행되는 신생아 선별 유전자 검사 연구…
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3billion is joining CEPCAL 2026 in Antigua, Guatemala
3billion is pleased to announce its participation in CEPCAL — Colaborativa para Enfermedades Poco Frecuentes en el Caribe y América Latina 2026, taking place in Antigua, Guatemala, from June 17–19, 2026. As the rare disease community gathers to exchange knowledge and advance the field, we look forward to connecting with clinicians, researchers, laboratory professionals, and…
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쓰리빌리언, 필리핀 정부 주관 신생아 유전체 진단 사업 수행기관 선정
AI 기반 희귀질환 진단 기업 쓰리빌리언(대표 금창원)은 필리핀대학교 산하 인간유전학연구소(Institute of Human Genetics, IHG)가 추진하는 신생아 유전체 진단 사업 수행기관으로 선정됐다고 11일 밝혔다. 이번 사업은 필리핀 정부가 운영하는 신생아 선별검사 프로그램(Expanded Newborn Screening Program)에서 이상 소견이 확인된 신생아를 대상으로 전장엑솜분석(WES) 기반 확진검사를 수행하는 프로젝트다. 쓰리빌리언은 필리핀 정부 주관 입찰을 통해 최종 사업자로 선정됐으며, 향후 1년간…