[카테고리:] 뉴스 (News)

  • 쓰리빌리언, ICPN 2025에서 소아 신경학 분야 유전체 혁신 선도

    쓰리빌리언, ICPN 2025에서 소아 신경학 분야 유전체 혁신 선도

    이집트 카이로 – 쓰리빌리언이 2025년 10월 8일부터 9일까지 이집트 카이로 슈타이겐베르거 호텔 엘 타흐리르(Steigenberger Hotel El Tahrir)에서 개최되는 ICPN 2025 – 국제 소아신경학회(International Conference of Pediatric Neurology)에 참가합니다. 이집트 소아신경학 및 신경장애 전문학회(ESSPNN)가 주최하는 이번 학회는 “Raising Awareness“를 주제로, 소아 신경학 분야의 임상 실무 발전을 위해 세계 최고의 전문가들이 한자리에 모입니다. 주요 발표 세션 쓰리빌리언은…

  • 3billion at ICPN 2025: Advancing Pediatric Neurology Through Genomic Innovation

    3billion at ICPN 2025: Advancing Pediatric Neurology Through Genomic Innovation

    Cairo, Egypt – 3billion is proud to participate in ICPN 2025 – The International Conference of Pediatric Neurology, taking place on October 8–9, 2025 at Steigenberger Hotel El Tahrir, Cairo. Organized by the Egyptian Specialized Society of Pediatric Neurology and Neurodisability (ESSPNN), this conference focuses on the theme “Raising Awareness” and brings together leading experts…

  • 3billion Partners with Kazakhstan’s CMM to Expand Rare Disease Diagnostics

    3billion Partners with Kazakhstan’s CMM to Expand Rare Disease Diagnostics

    3billion, announced on the 25th that it has signed a strategic partnership with the Center for Molecular Medicine (CMM), the largest genome-specialized medical institution in Kazakhstan, to expand access to rare disease genetic testing services. Founded in 2003, CMM has been at the forefront of Kazakhstan’s genetic medicine field and operates the nation’s largest genetic…

  • 쓰리빌리언, 카자흐스탄 주요 의료기관 CMM과 희귀질환 진단 위한 업무협약 체결

    쓰리빌리언, 카자흐스탄 주요 의료기관 CMM과 희귀질환 진단 위한 업무협약 체결

    인공지능(AI) 기반 희귀질환 진단 기업 쓰리빌리언(대표 금창원)은 카자흐스탄 최대 유전체 전문 의료기관인 ‘분자의학센터(Center for Molecular Medicine, CMM)’와 희귀질환 유전진단 검사 서비스 확대를 위한 업무협약을 체결했다고 25일 밝혔다. CMM은 2003년 설립 이후 카자흐스탄 유전의료 분야를 선도해온 주요 기관으로, 현지 최대 규모의 유전 상담 및 진단 네트워크를 보유하고 있다. 카자흐스탄은 중앙아시아 지역에서 희귀질환 진단 수요가 가장 빠르게…

  • 3billion and Seoul National University Hospital Rare Disease Center Collaborate to Advance Precision Medicine for Rare Diseases

    3billion and Seoul National University Hospital Rare Disease Center Collaborate to Advance Precision Medicine for Rare Diseases

    3billion, an AI-based rare disease diagnostics company (CEO Kim Chang-won), and the Seoul National University Hospital (SNUH) Rare Disease Center (Director Prof. Chae Jong-hee) announced on the 23rd that they signed a Memorandum of Understanding (MOU) on September 22 to collaborate on genomic diagnostics and therapeutic development for rare diseases. The agreement aims to jointly…

  • 쓰리빌리언-서울대병원 희귀질환센터, 희귀질환 정밀의료 실현 위한 협력

    쓰리빌리언-서울대병원 희귀질환센터, 희귀질환 정밀의료 실현 위한 협력

    인공지능(AI) 희귀질환 진단 기업 쓰리빌리언(대표 금창원)과 서울대병원 희귀질환센터(센터장 채종희)는 지난 22일 희귀질환 유전체 진단 및 치료제 개발을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 23일 밝혔다. 이번 협약은 희귀 유전 질환 환자의 조기 진단과 맞춤형 치료제 개발을 공동으로 추진하기 위한 것으로, ▲유전체 검사 기술 개발 및 임상 검증 ▲신약 및 치료제 연구개발 ▲임상연구 및 학술 교류 확대 등을 주요…

  • 쓰리빌리언, 루마니아 ‘The 15th Conference on Human Genetics’ 참가

    쓰리빌리언, 루마니아 ‘The 15th Conference on Human Genetics’ 참가

    쓰리빌리언은 오는 2025년 9월 25일부터 27일까지 루마니아 클루지나포카(Cluj-Napoca)에서 개최되는 ‘The 15th Conference on Human Genetics‘ 행사에 참가합니다. 이번 학회는 루마니아 의학유전학회(SRGM, Romanian Society of Medical Genetics)가 주관하며, 의학유전학 분야의 저명한 전문가, 임상의, 연구자들이 한자리에 모이는 자리입니다. 최신 유전자 검사와 희귀질환 진단의 발전을 공유하고, 경험과 지식을 교류하는 중요한 플랫폼으로 자리매김하고 있습니다. 쓰리빌리언은 이번 학회를 통해 루마니아를…

  • 3billion to Participate in the 15th Conference on Human Genetics in Romania

    3billion to Participate in the 15th Conference on Human Genetics in Romania

    3billion is pleased to announce our participation in the 15th Conference on Human Genetics, which will be held from September 25–27, 2025, in Cluj-Napoca, Romania. Organized by the Romanian Society of Medical Genetics (SRGM), this conference brings together leading experts, clinicians, and researchers in the field of medical and human genetics. It serves as a…

  • 쓰리빌리언, 카자흐스탄 희귀질환 유전체 기술 컨퍼런스 참가

    쓰리빌리언, 카자흐스탄 희귀질환 유전체 기술 컨퍼런스 참가

    쓰리빌리언은 오는 2025년 9월 25–26일 카자흐스탄 알마티 라핫 팰리스(Rahat Palace) 호텔에서 열리는 “Genomic Technologies for Diagnostics and Treatment of Orphan Diseases in Kazakhstan” 컨퍼런스에 참가합니다. 쓰리빌리언은 이번 행사에 참여해 카자흐스탄의 주요 임상의 및 연구자들과 협력하여 희귀질환 진단과 유전체 의학 발전을 함께 모색하고자 합니다. 알마티에서 카자흐스탄의 의료 커뮤니티와 교류하며, 유전체 검사가 환자 진단과 치료 경험을 어떻게…

  • 3billion to Join Genomic Technologies Conference on Orphan Diseases in Kazakhstan

    3billion to Join Genomic Technologies Conference on Orphan Diseases in Kazakhstan

    3billion is pleased to announce our participation in the upcoming conference “Genomic Technologies for Diagnostics and Treatment of Orphan Diseases in Kazakhstan”, which will take place on September 25–26, 2025, at Rahat Palace, Almaty, Kazakhstan. Programs As part of the scientific program, our colleagues will deliver the following sessions on September 25: 📌 Progress in…