[카테고리:] 뉴스 (News)

쓰리빌리언은 오는 7월 4일부터 5일까지 베트남 탄호아에 위치한 하노이 의과대학 캠퍼스에서 열리는「2025 베트남 의학유전학·게놈학회 (National Conference of Medical Genetics and Genomics 2025)」에 참가합니다. 이번 학회에서, 쓰리빌리언의 CGO(Chief Genomics Officer) 이해인박사는 두 개의 세션에서 연자로 발표를 진행할 예정입니다. ✅ 세션 1: Medical Education Session “Pathogenic or Not? Variant Classification for Rare Disease Diagnosis” 호주 임상 의료진과…

쓰리빌리언이 오는 2025년 6월 11일부터 14일까지 콜롬비아 카르타헤나(Cartagena)에서 열리는 콜롬비아 인간유전학회(ACGH, Asociación Colombiana de Genética Humana) 연례 학회에 참가합니다. 이번 참가로 쓰리빌리언은 멕시코를 제외한 남미 지역에서 처음으로 인체유전학 학회에 공식 참가하게 되며, 글로벌 희귀질환 진단 솔루션을 더욱 넓은 지역으로 확장하는 중요한 이정표를 세우게 되었습니다. 행사 기간 동안 쓰리빌리언은 Booth #35에 부스를 운영하며, 다음과 같은 주요…

3billion is proud to announce our participation in the annual meeting of the Asociación Colombiana de Genética Humana (ACGH), held in Cartagena, Colombia, from June 11 to 14, 2025. This marks a significant milestone for us as it is our first time attending a human genetics congress in South America, outside of Mexico. As a…

AI 기반 유전체 분석 기업 쓰리빌리언이 오는 26일부터 양일간 홍콩에서 열리는 ‘ASGH 2025(Asia Summit on Global Health 2025)’에서 금창원 대표가 패널 연사로 참여했다. 금 대표는 ‘미충족 의료 수요 해결: 희귀의약품과 희귀질환 치료(Addressing Unmet Needs: Orphan Drugs and Rare Disease Treatments)’ 세션에 연사로 나서, 전 세계 희귀질환 진단의 접근성 제고와 AI 기술을 활용한 진단 효율화 방안에…

3billion, a leader in AI-based genomic analysis for rare disease diagnostics, announced that CEO Changwon Keum will participate as a panelist at the Asia Summit on Global Health 2025 (ASGH 2025), taking place in Hong Kong from May 26th to 27th. During the session on Addressing Unmet Needs: Orphan Drugs and Rare Disease Treatments, Keum…

3billion participated in the European Society of Human Genetics (ESHG) 2025, held in Milan, Italy, from May 24th to 26th. The event drew nearly 200 genetics and physicians from across Europe and around the world to our booth, creating valuable opportunities for in-depth discussions about rare disease diagnostics and genetic testing solutions. In addition to…

From Ambiguity to Action: Practical Insights on Handling VUS Understanding genetic variations and their implications is a cornerstone of advancing precision medicine. Yet, Variants of Uncertain Significance (VUS) remain a challenging gray area for clinicians and geneticists. How can we translate ambiguity into actionable insights for better patient care? To address these pressing questions, 3billion,…

희귀질환 유전자검사 기업 쓰리빌리언이 AI 기반 유전변이 해석 소프트웨어 ‘GEBRA™(제브라)’를 정식 출시한다. GEBRA™는 올해 3월 미국 로스앤젤레스에서 열린 ‘2025 ACMG Annual Meeting’에서 처음 대중에 공개된 바 있으며, 지난 해 말 부터 베타 서비스 사용기간과 개선을 거쳐 정식 버전으로 상용화되었다. GEBRA™는 쓰리빌리언이 그동안 축적해온 7만 5천여 명의 환자 데이터를 기반으로 AI 기술을 접목한 소프트웨어다. 제한된 시간에…

Unveiling AI-powered variant interpretation software ‘GEBRA’ for the first time—Paving the way for advancements in rare disease diagnosis 3billion, a South Korea-based rare disease genetic testing company, will unveil its AI-powered variant interpretation software, ‘GEBRA’, for the first time at the 2025 ACMG Annual Meeting, held from March 18 to 22 in Los Angeles, USA.…

AI 기반 유전변이 해석 소프트웨어 ‘GEBRA’ 첫 공개… 희귀질환 진단의 새로운 장 열어 국내 희귀질환 유전자검사 기업 쓰리빌리언이 오는 3월 18일부터 22일까지 미국 로스앤젤레스에서 열리는 2025 ACMG Annual Meeting에 참가해 AI 기반 유전변이 해석 소프트웨어 ‘GEBRA’를 처음 공개한다. ACMG는 임상 유전학 분야에서 가장 권위 있는 학회로, 이번 발표는 쓰리빌리언의 데이터와 기술력을 글로벌 무대에서 증명하는 중요한…