[카테고리:] 뉴스 (News)

3billion announced that its LLM-based variant interpretation technology AIVARI received the Best Oral Presentation Award at the 2025 Fall Conference of the Korean Society of Medical Genetics and Genomics (KSMGG). AIVARI addresses one of the biggest bottlenecks in genomic diagnostics: the manual collection of literature-based evidence for variant interpretation. Using a state-of-the-art large language model,…

AI 기반 희귀유전질환 진단 기업 쓰리빌리언(대표 금창원)이 거대언어모델(LLM)을 활용해 유전체 해석의 효율성을 혁신적으로 높인 연구 성과를 공개했다. 쓰리빌리언은 지난 20일 열린 ‘2025 대한의학유전학회 추계학술대회’에서 임상유전체연구팀 문동석 박사가 발표한 ‘AIVARI(AI VARiant Interpreter): 문헌 기반 근거 자동 추출을 위한 LLM 기반 시스템’ 연구가 기술적 가치를 인정받아 우수구연상을 수상했다고 24일 밝혔다. AIVARI는 희귀질환 진단의 최대 병목인 ‘문헌 기반…

3billion will participate in the 1st Moroccan Congress of Medical Genetics (MCMG 2025), taking place November 13–15, 2025, at the Dawliz Conference Center in Rabat, Morocco. The congress brings together clinicians and researchers in medical genetics, genomic medicine, and rare disease diagnostics to share the latest scientific findings, clinical experiences, and future directions in the…

쓰리빌리언(3billion)은 2025년 11월 13일부터 15일까지 모로코 라바트의 Dawliz Conference Center에서 열리는 제1회 모로코 의학유전학회(1st Moroccan Congress of Medical Genetics, MCMG 2025)에 참가합니다. 이번 학회는 의학유전학, 유전체 의학, 희귀질환 진단 분야의 의료진과 연구자들이 한자리에 모여 최신 연구 성과와 임상적 경험을 공유하고 협력을 강화하는 자리입니다. 쓰리빌리언은 전 세계 희귀질환 진단의 접근성을 높이기 위한 노력을 이어가며, 이번 학회를…

지난 11월 5일, 질병관리청이 주관하는 ‘찾아가는 희귀질환 진단지원사업’의 한 해 성과를 미리 돌아보는 워크숍이 쓰리빌리언 사옥에서 열렸습니다. 이번 자리는 질병청 관계자, 양산부산대학교병원, 부산대학교병원, 그리고 유전자검사 공급기업 쓰리빌리언이 함께 모여 사업 운영 현황과 내년 추진 방향을 논의하는 자리였습니다. ‘찾아가는 희귀질환 진단사업’은 전국의 미진단 희귀질환자들이 원거리 이동 없이 거주지 인근 병원에서 유전자 검사를 받을 수 있도록 지원하는…

3billion is pleased to announce our participation in the 15th Asia-Pacific Conference of Human Genetics (APCHG 2025), taking place November 4–8, 2025, at the Alana Hotel and Convention Center, Yogyakarta, Indonesia. This year’s APCHG brings together leading researchers, clinicians, and innovators from across the Asia-Pacific region to share breakthroughs in genomic medicine, rare disease diagnostics,…

쓰리빌리언(3billion)은 2025년 11월 4일부터 8일까지 인도네시아 족자카르타의 Alana Hotel and Convention Center에서 열리는 제15회 아시아·태평양 인간유전학회(The 15th Asia-Pacific Conference of Human Genetics, APCHG 2025)에 참가합니다. 이번 학회는 아시아·태평양 지역의 연구자, 임상의, 그리고 유전학 전문가들이 한자리에 모여 유전체 의학, 희귀질환 진단, 정밀의학 분야의 최신 연구 성과와 혁신 기술을 공유하는 자리입니다. 쓰리빌리언은 전 세계 희귀질환 진단의 접근성을…

AI-based rare disease diagnostics company 3billion (CEO Changwon Keum) announced that it has signed a Memorandum of Understanding (MOU) with Poland’s rare disease patient organization Fundacja People4People (P4P) to collaborate on genetic testing for patients with rare lung diseases. The partnership aims to expand diagnostic opportunities for patients with rare lung disorders and to enhance…

쓰리빌리언 금창원 대표(왼쪽)와 P4P Aleksandra Jezela-Stanek 부대표(오른쪽)가쓰리빌리언 사옥에서 열린 업무협약식에서 기념 촬영을 하고 있다. AI 기반 희귀 유전질환 진단기업 쓰리빌리언(대표 금창원)은 폴란드의 희귀질환 환자단체 ‘Fundacja People4People(이하 P4P)’과 희귀 폐질환 환자 대상 유전진단 검사 협력을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 31일 밝혔다. 이번 협약은 희귀 폐질환 환자의 정확한 진단 기회를 확대하고, AI 기반 유전체 해석 기술을 활용해 진단…

11월, 제50회 멕시코 인간유전학회(50 Congreso Nacional de Genética Humana, CNGH 2025)와 제9회 라틴아메리카 인간유전학회(9no Congreso Latinoamericano de Genética Humana)가 멕시코 푸에르토 바야르타의 호텔 셰라톤 부간빌리아스(Hotel Sheraton Buganvilias)에서 열립니다. 이번 행사는 멕시코 인간유전학회(AMGH)의 창립 50주년을 기념하는 특별한 해로, 라틴아메리카 전역의 유전학자, 의사, 연구자들이 한자리에 모여 지난 50년간의 발전을 돌아보고 새로운 50년을 향한 협력을 논의합니다. 쓰리빌리언은 이번…