[카테고리:] 뉴스 (News)
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Celebrating 50 Years of Human Genetics — Meet 3billion and Raho at CNGH 2025!
This November, the 50th Congreso Nacional de Genética Humana (CNGH 2025) and 9th Latin American Congress of Human Genetics will take place at Hotel Sheraton Buganvilias in Puerto Vallarta, Jalisco, Mexico (Nov 12–14, 2025). This year marks a remarkable milestone — the 50th anniversary of the Asociación Mexicana de Genética Humana (AMGH). For half a…
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미국 윌리엄슨카운티 경제개발청(Wilco Texas EDP) 대표단 본사 방문
이번 주, 미국 텍사스주 윌리엄슨카운티 경제개발청(Wilco Texas EDP; Williamson County Texas Economic Development Partnership) 대표단이 쓰리빌리언 본사를 방문했다. 쓰리빌리언은 올해 하반기 미국 진출과 함께 텍사스주 내 유전체 분석 연구소(Lab) 설립을 추진 중이며, 내년부터 북미 지역 영업을 본격화할 계획이다. 텍사스는 법인세와 개인소득세가 부과되지 않는 친기업적 환경, 튼튼한 산업 인프라, 완화된 규제 정책으로 북미 사업 확장의 핵심…
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Wilco Texas EDP Delegation Visits 3billion Headquarters
This week, representatives from the Williamson County Texas Economic Development Partnership (Wilco Texas EDP) visited 3billion’s headquarters in Seoul. As part of its U.S. expansion plan, 3billion is preparing to establish a genomic testing laboratory in Texas and will officially launch its North American operations in 2026. During the visit, the delegation led by Dave…
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3billion to Unveil Four Research Abstracts at ASHG 2025, Highlighting AI’s Role in Rare Disease Diagnosis
BOSTON, US – 3billion (CEO Geum Chang-won), a company specializing in AI-based rare disease diagnosis, announced on the 16th that it will present four research abstracts related to its AI genetic variant interpretation technology at the ‘2025 American Society of Human Genetics (ASHG 2025)’ Annual Meeting. The event will take place in Boston, USA, from…
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쓰리빌리언, 美 유전학회서 AI 기반 희귀질환 진단 연구 초록 4편 발표
인공지능(AI) 기반 희귀질환 진단 기업 쓰리빌리언(대표 금창원)은 10월 14일부터 18일까지(현지시간) 미국 보스턴에서 열리는 ‘2025 미국유전학회(American Society of Human Genetics, ASHG 2025)’에서 AI 유전변이 해석 기술 관련 연구 초록 4편을 발표한다고 16일 밝혔다. ASHG는 전 세계 8,000여 명의 유전학 및 유전체학 전문가들이 참여하는 세계 최고 권위의 유전학 학회다. 쓰리빌리언은 이번 학회에서 AI를 통한 진단 기술의 임상적…
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쓰리빌리언, ICPN 2025에서 소아 신경학 분야 유전체 혁신 선도
이집트 카이로 – 쓰리빌리언이 2025년 10월 8일부터 9일까지 이집트 카이로 슈타이겐베르거 호텔 엘 타흐리르(Steigenberger Hotel El Tahrir)에서 개최되는 ICPN 2025 – 국제 소아신경학회(International Conference of Pediatric Neurology)에 참가합니다. 이집트 소아신경학 및 신경장애 전문학회(ESSPNN)가 주최하는 이번 학회는 “Raising Awareness“를 주제로, 소아 신경학 분야의 임상 실무 발전을 위해 세계 최고의 전문가들이 한자리에 모입니다. 주요 발표 세션 쓰리빌리언은…
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3billion at ICPN 2025: Advancing Pediatric Neurology Through Genomic Innovation
Cairo, Egypt – 3billion is proud to participate in ICPN 2025 – The International Conference of Pediatric Neurology, taking place on October 8–9, 2025 at Steigenberger Hotel El Tahrir, Cairo. Organized by the Egyptian Specialized Society of Pediatric Neurology and Neurodisability (ESSPNN), this conference focuses on the theme “Raising Awareness” and brings together leading experts…
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3billion Partners with Kazakhstan’s CMM to Expand Rare Disease Diagnostics
3billion, announced on the 25th that it has signed a strategic partnership with the Center for Molecular Medicine (CMM), the largest genome-specialized medical institution in Kazakhstan, to expand access to rare disease genetic testing services. Founded in 2003, CMM has been at the forefront of Kazakhstan’s genetic medicine field and operates the nation’s largest genetic…
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쓰리빌리언, 카자흐스탄 주요 의료기관 CMM과 희귀질환 진단 위한 업무협약 체결
인공지능(AI) 기반 희귀질환 진단 기업 쓰리빌리언(대표 금창원)은 카자흐스탄 최대 유전체 전문 의료기관인 ‘분자의학센터(Center for Molecular Medicine, CMM)’와 희귀질환 유전진단 검사 서비스 확대를 위한 업무협약을 체결했다고 25일 밝혔다. CMM은 2003년 설립 이후 카자흐스탄 유전의료 분야를 선도해온 주요 기관으로, 현지 최대 규모의 유전 상담 및 진단 네트워크를 보유하고 있다. 카자흐스탄은 중앙아시아 지역에서 희귀질환 진단 수요가 가장 빠르게…
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3billion and Seoul National University Hospital Rare Disease Center Collaborate to Advance Precision Medicine for Rare Diseases
3billion, an AI-based rare disease diagnostics company (CEO Kim Chang-won), and the Seoul National University Hospital (SNUH) Rare Disease Center (Director Prof. Chae Jong-hee) announced on the 23rd that they signed a Memorandum of Understanding (MOU) on September 22 to collaborate on genomic diagnostics and therapeutic development for rare diseases. The agreement aims to jointly…