[카테고리:] 뉴스 (News)
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Diagnosing Rare Mendelian Disorders in the Genomic Era
We are pleased to invite you to our on-demand webinar with Dr. Hane Lee, a former UCLA clinical professor and Chief Genomics Officer at 3billion, as a speaker. The webinar will cover:– How diagnosing rare Mendelian disorders in the genomic era has been evolving– The diagnostic performance of exome sequencing– The uniqueness of 3billion’s exome…
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알쓸Gene잡 세 번째 : 신장내과 NGS 유전자 검사 웨비나
쓰리빌리언에서 신장내과 의사분들을 위한 웨비나를 준비했습니다. ‘알쓸Gene잡’ 웨비나에서 유전자검사 활용을 위한 인사이트와 최신 동향을 사례와 함께 익혀보세요. 어떤 내용을 다루나요?– 임상에 활용 가능한 유전자검사의 종류와 특징– 신장 질환에서 유전자검사의 유용성– 쓰리빌리언의 신장 질환 진단 사례 이런 분들에게 추천해요.– 유전자검사가 필요한 환자를 정확히 알아보고 싶은 신장내과 의사– 유전자검사를 사용해 봤지만, NGS 유전자검사가 더 궁금한 신장내과 의사– 유전자검사를 적극…
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알쓸Gene잡 첫 번째 : 심장내과 NGS 유전자 검사 웨비나
비후성심근병증, 파브리병, ATTR-CM. 모두 심장내과에서 종종 마주하게 되는 유전성 희귀질환입니다. 이럴 때, 유전자검사를 어디서부터 시작해야 할지 몰라 망설이셨나요? 쓰리빌리언에서 1시간 만에 유전자검사 활용의 기초를 익힐 수 있는 웨비나를 준비했습니다. 쓰리빌리언의 ‘알쓸Gene잡’ 웨비나에서 심장내과 유전자검사에 필요한 기초 지식과 최신 동향을 사례와 함께 익혀보세요.바쁜 심장내과 의사분들에게 꼭 맞는 유전자검사의 실무 가이드가 될 거예요. 어떠한 내용을 다루나요?– 심장내과에서 사용가능한 유전자검사의…
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희귀질환 진단을 위한 유전자 검사 웨비나
이번 웨비나에서는 유전체 분석이 어떻게 희귀질환 진단에 쓰이는지, 그리고 3billion은 어떤 과정을 거쳐 유전자 변이를 판별하는지 알려드립니다. 또한, 앞으로 유전체 분석이 임상에서 쓰일 전망에 대해서도 함께 알아봅니다. 어떠한 내용을 다루나요?– 유전체 분석이 희귀질환 진단에 어떻게 쓰이는지 알 수 있습니다.– 환자의 진단방랑 기간을 줄이기 위해 선제적 유전자 검사가 필요한 이유를 알 수 있습니다.– 3billion의 희귀질환 진단 기술에 대해 알…
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Diagnosis of Rare Diseases with Exomes (Cases in Latin America)
Speakers will present cases from Latin America that show how a patient’s diagnostic odyssey was solved through whole exome sequencing (WES). The advantages of WES tests compared to other tests will be discussed. Attendees will be able to learn about the latest in genetic diagnosis for rare genetic disease patients and be able to ask questions…
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Clinical Utility of Genetic Testing for Rare Diseases
3billion has prepared an on-demand webinar – “Clinical Utility of Genetic Testing for Rare Diseases.”Join us for the webinar and gain insights as nationally renowned doctors/experts will speak about actual rare disease diagnosis cases! *The webinar is held in Ukrainian. What content does the webinar cover?– Status of rare diseases and genetic testing in Ukraine– Clinical utility of NGS genetic…
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알쓸Gene잡 두 번째 : 신경과 NGS 유전자 검사 웨비나
쓰리빌리언에서 신경과 의사분들을 위한 웨비나를 준비했습니다. ‘알쓸Gene잡’ 웨비나에서 유전자검사 활용을 위한 인사이트와 최신 동향을 사례와 함께 익혀보세요. 어떤 내용을 다루나요?– 임상에 활용 가능한 유전자검사의 종류와 특징– 신경질환에서 유전자검사의 유용성– 쓰리빌리언의 신경질환 진단 사례 이런 분들에게 추천해요.– 유전자검사가 필요한 환자를 정확히 알아보고 싶은 신경과 의사– 유전자검사를 사용해 봤지만, NGS 유전자검사가 더 궁금한 신경과 의사– 유전자검사를 적극 도입하고 싶은…
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Advancements and Applications of Whole-Exome Sequencing in Pediatric Neurology
In this webinar, with a clinical genetic experts from 3billion and pediatric neurologist from Thiland, get insight insight into the use of genetic testing in pediatric neurology. What content does the webinar cover?– Types and characteristics of genetic tests that can be used in real-life pediatric neurology cases– Why genetic testing is useful, especially in pediatrics–…
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International Case Reviews with Kuala Lumpur Hospital
Are you curious how rare disease patients are diagnosed using genetic tests? Dr. Ngu Lock-Hock, Head of Medical Genetics at Kuala Lumpur Hospital, will be joining us as our guest speaker to share rare disease cases. You will hear how 3billion’s technology was applied and played a key role in diagnosis. Here is what you can…
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쓰리빌리언, Medlab 2023 Middle East 참가
쓰리빌리언이 UAE 두바이서 2월 6일부터 9일까지 4일 동안 진행된 ‘Medlab 2023 Middle East‘에 참가했습니다. 이번 전시회는 Medlab ME 2020 이후 3년 만에 처음으로 쓰리빌리언이 참석한 상업 전시회였습니다. 쓰리빌리언은 희귀질환 진단 시장에서 로켓과 같은 성장을 경험하고 있다는 메시지를 전달하는 콘셉트로 현장에서 많은 관심을 받았고, 300명 이상의 잠재적인 비즈니스 파트너가 부스를 방문했습니다. 쓰리빌리언은 새로운 파트너들과 협력을 통해 중동의…