[카테고리:] 뉴스 (News)

3billion and AstraZeneca Korea have announced a strategic partnership to expedite the genetic diagnosis of atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS), a rare and life-threatening disease. The collaboration aims to reduce the diagnostic timeline from several weeks to just two weeks, ensuring that patients receive timely and effective treatment. Addressing a Critical Gap in aHUS Diagnosis…

We are thrilled to announce that 3billion will be showcasing our services at the Medlab ME 2025 exhibition in Dubai, from February 3-6! Visit us to explore our cutting-edge NGS solutions for rare diseases and be among the first to experience GEBRA, our state-of-the-art in-house interpretation system launching this year. 👉 Secure your meeting with…

From Ambiguity to Action: Practical Insights on Handling VUS Understanding genetic variations and their implications is a cornerstone of advancing precision medicine. Yet, Variants of Uncertain Significance (VUS) remain a challenging gray area for clinicians and geneticists. How can we translate ambiguity into actionable insights for better patient care? To address these pressing questions, 3billion,…

쓰리빌리언, 코스닥 상장 완료! 2016년에 설립된 인공지능(AI) 기반 희귀유전질환 진단검사 기업 쓰리빌리언이 코스닥 시장에 상장되었습니다. 이번 상장은 글로벌 최대 진단 시장인 미국 진출과 축적된 유전체 데이터를 기반으로 한 희귀질환 치료제 개발을 가속화하는 중요한 시작점입니다. 앞으로도 쓰리빌리언은 회사 핵심기술인 AI기반의 희귀질환 진단검사 기술을 고도화하여, 전 세계 더 많은 환자들에게 빠르고 정확한 진단을 제공하여 전 세계 의료진에게…

We’re thrilled to announce that 3billion, founded in 2016 as an AI-driven rare disease diagnostic company, is now officially listed on KOSDAQ, South Korea’s stock exchange for innovative and growing companies. This achievement marks an important milestone in strengthening our global presence and advancing our commitment to innovation in rare disease diagnostics. Moving forward, 3billion…

쓰리빌리언은 11월 13일부터 16일까지 열리는 멕시코 인간 유전 학회 AMGH 주최 행사 ‘CNGH 심포지엄 2024’에 참가한다. 해당 행사는 유전체학의 최신 발전을 논의하는 자리로, 쓰리빌리언의 임상유전학자 류승우 박사(희귀질환 유전학 및 분자유전학 전문가)가 참석해 11월 15일, 빠르게 발전하는 유전체학 분야, 특히 전장 유전체 및 엑솜 시퀀싱 해석에서의 도전 과제와 유전 상담에 대한 인사이트를 발표를 통해 공유할 예정이다.…

3billion has entered a strategic collaboration with the Korea Rare Disease Foundation to enhance genetic diagnosis and counseling services for patients with developmental disabilities, autism spectrum disorders, and their families. This partnership aims to improve the quality of medical decisions and enhance patients’ and families’ quality of life through accurate genetic analysis and comprehensive communication…

3billion, a leader in rare genetic disease diagnostics, is honored to participate in CNGH 2024, hosted by AMGH, a symposium exploring the latest advancements in genomics. On November 15, Dr. Seung Woo Ryu, Ph.D., our expert in rare disease genetics and molecular genetics, will present his insights on the challenges and skills required to adapt…

  쓰리빌리언(3billion, 대표이사 금창원)은 한국희귀질환재단(이사장 김현주)과 협력해 발달장애 및 자폐증 환우와 가족들을 위한 유전자 진단 및 유전상담서비스 강화를 위한 업무 협약을 체결했다고 밝혔다. 이번 협약은 정확한 유전자 분석과 유전상담 지원을 통해 진단의 정확성과 의료정보의 충분한 소통과 이해를 통해서 의료결정의 질을 높여서 환자와 가족의 삶의 질 향상을 목표로 한다. 쓰리빌리언은 전장 엑솜(WES) 및 전장 지놈(WGS) 유전자 변이…

3billion은 최근 정보 보안 관리 시스템(ISMS)에 대한 국제적으로 인정받은 표준인 ISO/IEC 27001:2022 인증을 획득했습니다. 본 인증을 받음으로써 쓰리빌리언은 민감한 환자의 유전자 데이터를 보호하고, 유전자 검사 과정과 소프트웨어 솔루션에서 최고 수준의 보안 기준을 유지하려는 강력한 의지를 다졌습니다. 이 인증이 중요한 이유 오늘날의 디지털 시대에서는 정보 보안이 그 어느 때보다 중요해졌습니다. 헬스케어와 유전자 검사가 클라우드 기반 플랫폼을…