[카테고리:] 뉴스 (News)

  • 쓰리빌리언, 이해인 UCLA 교수 영입

    쓰리빌리언, 이해인 UCLA 교수 영입

    쓰리빌리언은 전 UCLA(University of California, Los Angeles) 병리학/진단의학 및 인간유전학 교수인 이해인 박사를 영입했다고 밝혔습니다. 이해인 박사는 희귀질환 유전자 변이 해석을 앞당기기 위해서 유전자 진단 연구개발을 총괄하는 ‘최고 임상유전학자 및 임상유전실험실 디렉터’를 맡게 됩니다. 이해인 박사는 2011년부터 UCLA의 교수였으며, UCLA Clinical Genomics Center에서 3,000명 이상의 희귀 질병 환자를 대상으로 유전자 돌연변이를 분석하고 해석하는 엑소옴 기반…

  • Selected as one of the 2023 Korea AI Startup 100 Graduation Companies

    Selected as one of the 2023 Korea AI Startup 100 Graduation Companies

    On Dec 26th, 3billion was selected as the “2023 Korea AI Startup 100.” It is the third time after 2021 and 2022, so 3billion will be a Korea AI Startup 100 graduate company. Hosted by KT and the Korea Economic Daily, “Korea AI Startup 100” is a project to enhance the competitiveness of AI companies…

  • 금창원 대표 “AI로 7,000종 희귀질환 한번에 진단하죠”

    금창원 대표 “AI로 7,000종 희귀질환 한번에 진단하죠”

    유전자 분석 기술 스타트업 쓰리빌리언의 창원금 대표는 서울경제신문과의 인터뷰에서 “AI가 의사의 최종 진단에 필요한 희귀질환을 식별하는 효율성을 높일 수 있어 AI 유전자 진단에 대한 수요가 늘어날 것”이라고 말했습니다.” 전통적으로, 의사가 환자의 유전적 변이를 해석하는 데는 20시간에서 40시간이 걸리고, 그 과정은 비용이 많이 들지만 쓰리빌리언이 개발한 인공지능은 생성된 데이터를 분석하는 데 5분밖에 걸리지 않고 95% 이상의…

  • 쓰리빌리언, CLIA 인증 획득으로 미국 진출에 청신호

    쓰리빌리언, CLIA 인증 획득으로 미국 진출에 청신호

    쓰리빌리언이 지난 2022년 12월 26일, 미국의 임상검사 실험실 표준인증인 CLIA(Clinical Laboratory Improvement Amendments) 인증을 획득했습니다. 이를 통해 미국 국민을 대상으로 진단 목적의 유전자 검사를 제공할 수 있는 자격을 부여 받았으며, 이는 쓰리빌리언에서 제공하는 진단 검사가 미국 의료보험 수가를 적용받을 수 있다는 것을 의미하기도 합니다. 환자의 검체 수집부터 유전체 분석과 변이 판독 기술까지 전 과정에서 쓰리빌리언의 유전체…

  • 쓰리빌리언, IPO 착수 글로벌 정조준

    쓰리빌리언, IPO 착수 글로벌 정조준

    AI 기반 희귀질환 유전자 진단 스타트업 쓰리빌리언은 기업공개(IPO)로 글로벌 시장을 공략하고, 30억은 한국투자증권을 대표 주관사로 선정하고 코스닥, 증권시장, 한국거래소 거래소 상장을 추진하고 있습니다. 지금까지 쓰리빌리언은 AI 기술을 발전시켜 진단 성능을 향상시키면서 소요 시간과 비용을 대폭 줄여 글로벌 시장을 공략해 왔습니다. 지금까지 24개국 71개 병원에 희귀질환 진단 서비스를 제공하고 있습니다. 최근에는 다양한 분야에서 쓰리빌리언의 사업 다각화가…

  • 3billion Announced the Winners of the End the Diagnostic Odyssey Grant

    3billion Announced the Winners of the End the Diagnostic Odyssey Grant

    3billion recently announced the first recipients of the End The Diagnostic Odyssey Grant. The grant was offering a total of up to $1,000,000 of whole exome sequencing (WES) services provided by 3billion to be distributed among the winners. The grant application was open to all physicians and researchers looking to help end the diagnostic odyssey of…

  • 3billion meet European doctors and researchers of rare disease diagnostics by participating in ESHG 2022

    3billion meet European doctors and researchers of rare disease diagnostics by participating in ESHG 2022

    3billion is participating in the ‘European Society of Human Genetics Annual Conference(ESHG 2022)’ to in Vienna, Austria from June 11 to 14 (local time). ESHG is one of the world’s most renowned conferences in the genomics field, and will be held as an online/offline hybrid event this year, which was held only as an online…

  • 3billion receives accreditation from the CDPH as a clinical laboratory

    3billion receives accreditation from the CDPH as a clinical laboratory

    On April 6th, 3billion announced that it had received accreditation from the California Department of Public Health (CDPH) as a clinical laboratory in the United States. This certification is separate from CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments) and is managed by the California Department of Public Health under the state of California. 3billion received CLIA certification three months…

  • 3billion makes genetic test for rare diseases affordable

    3billion makes genetic test for rare diseases affordable

    3billion announces that for a service fee of $699, it can diagnose over 7,000 rare diseases by examining patients’ genetic data. The company has over 4,000 actual diagnosis results and is expected to exceed 10,000 diagnoses this year. 3billion CEO Changwon Keum said: By adding proprietary, streamlined interpretation software, we can analyze 100,000+ variants in…

  • 3billion won Xcelerate Rare challenge sponsored by Global Genes and Roche

    3billion won Xcelerate Rare challenge sponsored by Global Genes and Roche

    3billion won Xcelerate RARE Challenge, a competition using AI(artificial intelligence) to make discoveries for rare disease patients. The competition, from May 31 to July 31, was organized by Global Genes, the world’s largest rare disease organization, in collaboration with pharmaceutical company Roche. One hundred thirty-two people from 24 teams took part in this competition. In the competition,…