[카테고리:] 뉴스 (News)

At 3billion, we are proud to announce that we have achieved ISO/IEC 27001:2022 certification, an internationally recognized standard for information security management systems (ISMS). This certification solidifies our commitment to safeguarding sensitive patient genetic data and maintaining the highest security standards in our genetic testing processes and software solutions. Why This Certification Matters In today’s…

Join us for an insightful webinar where you can learn all about 3billion’s services in one go. What content does the webinar cover?– An overview of our services and comparisons– A step-by-step guide to using our services– The unique advantages of 3billion’s services– Real case examples showcasing our impact How can I watch it?Click the…

Webinar at the 10th Alexandria Pediatric Neurology Conference Speaker: Dr. Hane Lee, Chief Genomics Officer (CGO) of 3billion 3billion’s Chief Genomics Officer, Dr. Hane Lee, presented as a speaker at the Annual Alexandria Pediatric Neurology Conference. The Annual Alexandria Pediatric Neurology Conference was held in collaboration with Child Neurology Society and the British Paediatric Neurology Association. Dr.…

EMERGING TRENDS IN PAEDIATRIC CARE Clinical Practice for Rare Genetic Disease in Genomic Era Go Hun Seo MD, Ph.D. (Chief Medical Officer of 3billion) In this talk, Go Hun Seo introduced the CAP (College of American Pathologists)-accredited genomic sequencing tests that 3billion currently offers and talked about the bioinformatics pipeline and variant interpretation tool, EVIDENCE,…

In this webinar, with a clinical genetic expert from 3billion and pediatricians from Egypt, get insights into the use of genetic testing in pediatrics with examples. What content does the webinar cover?– Types and characteristics of genetic tests that can be used in clinical practice– Why genetic testing is useful, especially in pediatrics– Diagnostic cases…

We are pleased to invite you to our on-demand webinar with Dr. Hane Lee, a former UCLA clinical professor and Chief Genomics Officer at 3billion, as a speaker. The webinar will cover:– How diagnosing rare Mendelian disorders in the genomic era has been evolving– The diagnostic performance of exome sequencing– The uniqueness of 3billion’s exome…

쓰리빌리언에서 신장내과 의사분들을 위한 웨비나를 준비했습니다. ‘알쓸Gene잡’ 웨비나에서 유전자검사 활용을 위한 인사이트와 최신 동향을 사례와 함께 익혀보세요. 어떤 내용을 다루나요?– 임상에 활용 가능한 유전자검사의 종류와 특징– 신장 질환에서 유전자검사의 유용성– 쓰리빌리언의 신장 질환 진단 사례 이런 분들에게 추천해요.– 유전자검사가 필요한 환자를 정확히 알아보고 싶은 신장내과 의사– 유전자검사를 사용해 봤지만, NGS 유전자검사가 더 궁금한 신장내과 의사– 유전자검사를 적극…

비후성심근병증, 파브리병, ATTR-CM. 모두 심장내과에서 종종 마주하게 되는 유전성 희귀질환입니다. 이럴 때, 유전자검사를 어디서부터 시작해야 할지 몰라 망설이셨나요? 쓰리빌리언에서 1시간 만에 유전자검사 활용의 기초를 익힐 수 있는 웨비나를 준비했습니다. 쓰리빌리언의 ‘알쓸Gene잡’ 웨비나에서 심장내과 유전자검사에 필요한 기초 지식과 최신 동향을 사례와 함께 익혀보세요.바쁜 심장내과 의사분들에게 꼭 맞는 유전자검사의 실무 가이드가 될 거예요. 어떠한 내용을 다루나요?– 심장내과에서 사용가능한 유전자검사의…

이번 웨비나에서는 유전체 분석이 어떻게 희귀질환 진단에 쓰이는지, 그리고 3billion은 어떤 과정을 거쳐 유전자 변이를 판별하는지 알려드립니다. 또한, 앞으로 유전체 분석이 임상에서 쓰일 전망에 대해서도 함께 알아봅니다. 어떠한 내용을 다루나요?– 유전체 분석이 희귀질환 진단에 어떻게 쓰이는지 알 수 있습니다.– 환자의 진단방랑 기간을 줄이기 위해 선제적 유전자 검사가 필요한 이유를 알 수 있습니다.– 3billion의 희귀질환 진단 기술에 대해 알…

Speakers will present cases from Latin America that show how a patient’s diagnostic odyssey was solved through whole exome sequencing (WES). The advantages of WES tests compared to other tests will be discussed. Attendees will be able to learn about the latest in genetic diagnosis for rare genetic disease patients and be able to ask questions…