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On February 28, 2025, in celebration of Rare Disease Day, 3billion held a 228km marathon challenge to raise awareness and support for rare disease patients. Over 30 employees participated, collectively covering the distance and successfully securing funds to provide whole-exome sequencing (WES) tests for 28 patients. The initiative reflects 3billion’s commitment to improving the diagnosis…

쓰리빌리언은 지난 2월 28일 ‘2025년 희귀질환의 날’을 맞이하여 228km 마라톤 챌린지를 진행했어요. 직원들과 함께 마라톤 챌린지를 성공적으로 달성하여 28건의 유전자검사를 지원할 수 있게 되었고, 기쁜 마음으로 이를 지원하기에 적합한 곳을 모색했답니다. 서울권역 희귀질환 전문기관 서울아산병원과 함께하는 쓰리빌리언! 저희는 서울아산병원의 의학유전학센터의 이범희 교수님과 협약을 맺고 28명의 환자 진단을 위한 검사를 지원하기로 결정했습니다. 서울권역 희귀질환 전문기관으로 지정된…

쓰리빌리언(대표 금창원)과 한국아스트라제네카(대표이사 전세환)는 비정형 용혈성 요독증후군(aHUS) 환자의 신속한 진단을 위한 유전자 검사 협력 업무협약(MOU)을 2월 14일 체결하였습니다. aHUS 진단의 중요성 aHUS는 주로 감별 진단을 통해 확인되며, 60% 이상의 환자들이 10개 이상의 유전자의 이상으로 발병합니다. 이로 인해 유전자 검사는 aHUS를 확진할 수 있는 가장 정확한 방법으로 자리잡고 있습니다. 그러나 기존의 유전자 검사 방식은 4-6주가 소요되어,…

2025년 2월 28일, 희귀질환의 날을 기념하여 쓰리빌리언은 ‘Run for Rare’ 마라톤 챌린지를 약 열흘 간 진행했습니다. 총 30명이 넘는 쓰리빌리언 구성원이 도합 228km를 달림으로써 28명의 환자 진단을 위한 검사를 지원하기로 결정했고요! 우리가 228km를 달리는 이유, 희귀질환의 날이 중요한 이유가 무엇인지 같이 알아봐요! 우리가 희귀질환의 날에 달리는 이유 매년 2월 28일은 전 세계적으로 4억 명 이상의…

In honor of Rare Disease Day 2025, 3billion is proud to launch the “Run for Rare” marathon challenge—a company-wide initiative aimed at raising awareness about rare diseases and supporting patients in their diagnostic journeys. This challenge symbolizes our commitment to improving access to genetic testing and underscores the urgency of accelerating diagnosis for individuals facing rare conditions. Why…

3billion and AstraZeneca Korea have announced a strategic partnership to expedite the genetic diagnosis of atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS), a rare and life-threatening disease. The collaboration aims to reduce the diagnostic timeline from several weeks to just two weeks, ensuring that patients receive timely and effective treatment. Addressing a Critical Gap in aHUS Diagnosis…

We are thrilled to announce that 3billion will be showcasing our services at the Medlab ME 2025 exhibition in Dubai, from February 3-6! Visit us to explore our cutting-edge NGS solutions for rare diseases and be among the first to experience GEBRA, our state-of-the-art in-house interpretation system launching this year. 👉 Secure your meeting with…

From Ambiguity to Action: Practical Insights on Handling VUS Understanding genetic variations and their implications is a cornerstone of advancing precision medicine. Yet, Variants of Uncertain Significance (VUS) remain a challenging gray area for clinicians and geneticists. How can we translate ambiguity into actionable insights for better patient care? To address these pressing questions, 3billion,…

쓰리빌리언, 코스닥 상장 완료! 2016년에 설립된 인공지능(AI) 기반 희귀유전질환 진단검사 기업 쓰리빌리언이 코스닥 시장에 상장되었습니다. 이번 상장은 글로벌 최대 진단 시장인 미국 진출과 축적된 유전체 데이터를 기반으로 한 희귀질환 치료제 개발을 가속화하는 중요한 시작점입니다. 앞으로도 쓰리빌리언은 회사 핵심기술인 AI기반의 희귀질환 진단검사 기술을 고도화하여, 전 세계 더 많은 환자들에게 빠르고 정확한 진단을 제공하여 전 세계 의료진에게…

We’re thrilled to announce that 3billion, founded in 2016 as an AI-driven rare disease diagnostic company, is now officially listed on KOSDAQ, South Korea’s stock exchange for innovative and growing companies. This achievement marks an important milestone in strengthening our global presence and advancing our commitment to innovation in rare disease diagnostics. Moving forward, 3billion…